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叙事团体咨询和心理弹性

2023年11月14日 更新者:Sultan Ayaz Alkaya、Gazi University

叙事团体咨询对护生心理弹性的影响

本研究旨在探讨叙事团体咨询应用于公立大学护理专业学生对心理弹性的影响。 该研究采用单中心、随机、对照实验设计。 根据功效分析结果,研究样本中有70人。 在研究中,通过分层随机(性别、班级)将学生分配到干预组和对照组。 使用个人信息表和成人弹性量表来获取研究数据。 数据收集过程将分三个阶段进行:预测试、后测试和6个月的跟踪测试。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

干预组将接受八次叙事团体咨询。 对照组还将接受四次压力管理培训。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、火鸡、06530
        • Gazi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究
  • 年满 18 岁或以上

排除标准:

  • 根据自我报告进行神经或精神病学诊断
  • 单独或与团体一起参加过另一个类似的项目。
  • 至少一年前单独或与团体一起参加过另一个类似的项目。
  • 作为一名外国学生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
叙事小组咨询由8次会议组成,将由研究者应用于干预组。
解释叙事治疗如何发挥作用的两个原则是:治疗师始终保持好奇的态度,并提出治疗师实际上不知道答案但参与者知道答案的问题。 为了指导包含这些问题的治疗性对话,迈克尔·怀特和大卫·爱普斯顿设计了一系列应用叙事疗法的对话图。 考虑到这些地图,会议在相关文献的指导下进行了规划,并根据专家意见进行了组织。 干预组每周进行一次团体咨询,共8次。 申请将在平静、安静、明亮的教室里面对面进行,并制定圆形座位计划。 90 分钟 小组会议时长为10分钟一次。 它将在休息中完成。
有源比较器:控制
对于对照组,除了学生的日常练习外,还会在情况说明会后进行压力应对访谈。
除了学生的常规练习外,情况通报会结束后,还将对对照组进行四次压力应对访谈,间隔两周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成人复原力量表 (RSA)
大体时间:实施前
成人复原力量表 由 Fribourg 等人开发的量表在土耳其的有效性和可靠性。 (2003) 由 Basım 和 Çetin (2011) 进行。 量表共33个项目,包括“自我认知”、“未来认知”、“结构形态”、“社会能力”、“家庭凝聚力”和“社会资源”六个子维度。
实施前
成人复原力量表 (RSA)
大体时间:申请开始后八周
成人复原力量表 由 Fribourg 等人开发的量表在土耳其的有效性和可靠性。 (2003) 由 Basım 和 Çetin (2011) 进行。 量表共33个项目,包括“自我认知”、“未来认知”、“结构形态”、“社会能力”、“家庭凝聚力”和“社会资源”六个子维度。
申请开始后八周
成人复原力量表 (RSA)
大体时间:开始申请后六个月
成人复原力量表 由 Fribourg 等人开发的量表在土耳其的有效性和可靠性。 (2003) 由 Basım 和 Çetin (2011) 进行。 量表共33个项目,包括“自我认知”、“未来认知”、“结构形态”、“社会能力”、“家庭凝聚力”和“社会资源”六个子维度。
开始申请后六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr.、Gazi University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月30日

初级完成 (估计的)

2024年1月22日

研究完成 (估计的)

2024年5月22日

研究注册日期

首次提交

2023年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月14日

首次发布 (估计的)

2023年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-208536434

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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叙事团体咨询的临床试验

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