Нарративное групповое консультирование и психологическая устойчивость
12 июля 2024 г. обновлено: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Влияние нарративного группового консультирования на психологическую устойчивость студентов-медсестер
Целью данного исследования является изучение влияния нарративного группового консультирования, применяемого к студентам-медсестрам, обучающимся в государственном университете, на психологическую устойчивость.
В исследовании использовался одноцентровый рандомизированный контролируемый экспериментальный план.
По результатам силового анализа в выборку исследования вошли 70 человек.
В исследовании распределение студентов на интервенционную и контрольную группы производилось методом стратифицированной рандомизации (пол, класс).
Для получения данных исследования использовались формы личной информации и шкала устойчивости взрослых.
Процесс сбора данных будет осуществляться в три этапа: предварительное тестирование, послетестирование и последующее тестирование через 6 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Группа вмешательства проведет восемь сеансов повествовательного группового консультирования.
Контрольная группа также пройдёт четыре занятия по управлению стрессом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
68
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06530
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании
- Возраст 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Наличие неврологического или психиатрического диагноза, основанного на самоотчете.
- Посетив другую подобную программу индивидуально или в группе.
- Посещение другой подобной программы индивидуально или в группе не менее 1 года назад.
- Будучи иностранным студентом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вмешательство
Нарративное групповое консультирование состоит из 8 сессий и будет применяться исследователем к интервенционной группе.
|
Два принципа, объясняющие, как работает нарративная терапия, заключаются в следующем: всегда сохранять позицию любопытства со стороны практикующего и задавать вопросы, на которые практикующий на самом деле не знает ответов и на которые ответ известен участникам.
Чтобы проводить терапевтические беседы, включающие эти вопросы, Майкл Уайт и Дэвид Эпстон разработали серию карт разговоров при применении нарративной терапии.
Принимая во внимание эти карты, занятия планировались с учетом соответствующей литературы и структурировались с учетом мнений экспертов.
Групповое консультирование применялось к интервенционной группе один раз в неделю в течение 8 сеансов.
Вмешательство проводилось лицом к лицу, в спокойной, тихой и светлой обстановке, с круглой рассадкой.
Один сеанс длился 90 минут.
Каждое занятие состояло из двух частей с 10-минутным перерывом.
|
|
Активный компаратор: Контроль
Для контрольной группы после информационной встречи, помимо обычных практик студентов, будут проведены 4 сеанса интервью по преодолению стресса.
|
В дополнение к обычным практикам студентов, после информационной встречи для контрольной группы будут проведены четыре сессии интервью по преодолению стресса с интервалом в две недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала устойчивости для взрослых (RSA)
Временное ограничение: до вмешательства
|
Шкала устойчивости для взрослых. Турецкая валидность и надежность шкалы, разработанной Friborg et al. (2003) провели Басим и Четин (2011).
Шкала из 33 пунктов состоит из шести подизмерений: «Самовосприятие», «Восприятие будущего», «Структурная форма», «Социальная компетентность», «Сплоченность семьи» и «Социальные ресурсы».
|
до вмешательства
|
|
Шкала устойчивости для взрослых (RSA)
Временное ограничение: через восемь недель после начала вмешательства
|
Шкала устойчивости для взрослых. Турецкая валидность и надежность шкалы, разработанной Friborg et al. (2003) провели Басим и Четин (2011).
Шкала из 33 пунктов состоит из шести подизмерений: «Самовосприятие», «Восприятие будущего», «Структурная форма», «Социальная компетентность», «Сплоченность семьи» и «Социальные ресурсы».
|
через восемь недель после начала вмешательства
|
|
Шкала устойчивости для взрослых (RSA)
Временное ограничение: через три месяца после реализации вмешательства
|
Шкала устойчивости для взрослых. Турецкая валидность и надежность шкалы, разработанной Friborg et al. (2003) провели Басим и Четин (2011).
Шкала из 33 пунктов состоит из шести подизмерений: «Самовосприятие», «Восприятие будущего», «Структурная форма», «Социальная компетентность», «Сплоченность семьи» и «Социальные ресурсы».
|
через три месяца после реализации вмешательства
|
|
Шкала устойчивости для взрослых (RSA)
Временное ограничение: через шесть месяцев после реализации вмешательства
|
Шкала устойчивости для взрослых. Турецкая валидность и надежность шкалы, разработанной Friborg et al. (2003) провели Басим и Четин (2011).
Шкала из 33 пунктов состоит из шести подизмерений: «Самовосприятие», «Восприятие будущего», «Структурная форма», «Социальная компетентность», «Сплоченность семьи» и «Социальные ресурсы».
|
через шесть месяцев после реализации вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-208536434
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .