Berättande grupprådgivning och psykologisk motståndskraft
12 juli 2024 uppdaterad av: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Effekten av narrativ grupprådgivning på psykologisk motståndskraft hos sjuksköterskestudenter
Denna studie syftar till att undersöka effekten av narrativ grupprådgivning tillämpad på sjuksköterskestudenter som studerar vid ett offentligt universitet på psykologisk motståndskraft.
Forskningen användes som en enda center, randomiserad, kontrollerad experimentell design.
Enligt effektanalysresultaten ingick det 70 personer i forskningsurvalet.
I studien gjordes tilldelningen av elever till interventions- och kontrollgrupperna genom stratifierad randomisering (kön, klass).
Personliga informationsformulär och Adult Resilience Scale användes för att få forskningsdata.
Datainsamlingsprocessen kommer att utföras i tre steg: förtest, eftertest och 6 månaders uppföljningstest.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Interventionsgruppen kommer att få åtta sessioner med narrativ grupprådgivning.
Kontrollgruppen kommer också att få fyra sessioner av stresshanteringsutbildning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon, 06530
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att frivilligt delta i forskningen
- Att vara 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Att ha en neurologisk eller psykiatrisk diagnos baserad på självrapportering
- Att ha gått ett annat liknande program, individuellt eller i grupp.
- Efter att ha gått ett annat liknande program, enskilt eller i grupp, för minst 1 år sedan.
- Att vara utländsk student.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervention
Berättande grupprådgivning består av 8 sessioner och kommer att tillämpas på interventionsgruppen av forskaren.
|
Två av principerna som förklarar hur narrativ terapi fungerar är: att alltid behålla en nyfikenhet från utövarens sida och att ställa frågor som utövaren faktiskt inte vet svaren på och som deltagarna känner till svaret på.
För att vägleda terapeutiska samtal som inkluderar dessa frågor har Michael White och David Epston designat en serie konversationskartor i tillämpningen av narrativ terapi.
Med hänsyn till dessa kartor planerades sessionerna med vägledning av relevant litteratur och strukturerades med expertutlåtanden.
Grupprådgivning tillämpades på interventionsgruppen en gång i veckan i 8 sessioner.
Interventionen genomfördes ansikte mot ansikte, i en lugn, tyst och ljus miljö, med en rund sittplan.
En session varade i 90 minuter.
Varje pass genomfördes i två delar med 10 minuters paus.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
För kontrollgruppen kommer 4 sessioner stresscoping-intervjuer att hållas efter informationsmötet, förutom elevernas rutinövningar.
|
Utöver elevernas rutinövningar kommer fyra sessioner av stresshanteringsintervjuer att hållas för kontrollgruppen, med ett intervall på två veckor, efter informationsmötet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Tidsram: före ingripandet
|
Resiliensskala för vuxna Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utvecklad av Fribourg et al. (2003) utfördes av Basım och Çetin (2011).
Skalan med 33 punkter består av sex underdimensioner: "Självuppfattning", "Framtidsuppfattning", "Strukturell form", "Social kompetens", "Familjens sammanhållning" och "Sociala resurser".
|
före ingripandet
|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Tidsram: åtta veckor efter påbörjad insats
|
Resiliensskala för vuxna Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utvecklad av Fribourg et al. (2003) utfördes av Basım och Çetin (2011).
Skalan med 33 punkter består av sex underdimensioner: "Självuppfattning", "Framtidsuppfattning", "Strukturell form", "Social kompetens", "Familjens sammanhållning" och "Sociala resurser".
|
åtta veckor efter påbörjad insats
|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Tidsram: tre månader efter genomförandet av insatsen
|
Resiliensskala för vuxna Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utvecklad av Fribourg et al. (2003) utfördes av Basım och Çetin (2011).
Skalan med 33 punkter består av sex underdimensioner: "Självuppfattning", "Framtidsuppfattning", "Strukturell form", "Social kompetens", "Familjens sammanhållning" och "Sociala resurser".
|
tre månader efter genomförandet av insatsen
|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Tidsram: sex månader efter genomförandet av insatsen
|
Resiliensskala för vuxna Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utvecklad av Fribourg et al. (2003) utfördes av Basım och Çetin (2011).
Skalan med 33 punkter består av sex underdimensioner: "Självuppfattning", "Framtidsuppfattning", "Strukturell form", "Social kompetens", "Familjens sammanhållning" och "Sociala resurser".
|
sex månader efter genomförandet av insatsen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
8 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2023
Första postat (Faktisk)
18 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-208536434
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .