- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06139068
Aconselhamento narrativo em grupo e resiliência psicológica
14 de novembro de 2023 atualizado por: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
O efeito do aconselhamento narrativo em grupo na resiliência psicológica em estudantes de enfermagem
Este estudo tem como objetivo examinar o efeito do aconselhamento narrativo em grupo aplicado a estudantes de enfermagem de uma universidade pública sobre a resiliência psicológica.
A pesquisa utilizou um delineamento experimental unicêntrico, randomizado e controlado.
De acordo com os resultados da análise de poder, foram incluídas 70 pessoas na amostra da pesquisa.
No estudo, a alocação dos alunos nos grupos intervenção e controle foi feita por randomização estratificada (gênero, turma).
Formulários de informações pessoais e Escala de Resiliência de Adultos foram utilizados para obter dados da pesquisa.
O processo de coleta de dados será realizado em três etapas: pré-teste, pós-teste e teste de acompanhamento de 6 meses.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O grupo de intervenção receberá oito sessões de aconselhamento narrativo em grupo.
O grupo de controle também receberá quatro sessões de treinamento em gerenciamento de estresse.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru, 06530
- Gazi University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntariado para participar da pesquisa
- Ter 18 anos de idade ou mais
Critério de exclusão:
- Ter um diagnóstico neurológico ou psiquiátrico baseado em autorrelato
- Ter frequentado outro programa semelhante, individualmente ou em grupo.
- Ter frequentado outro programa semelhante, individualmente ou em grupo, há pelo menos 1 ano.
- Ser um estudante estrangeiro.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: intervenção
O aconselhamento narrativo em grupo consiste em 8 sessões e será aplicado ao grupo de intervenção pelo pesquisador.
|
Dois dos princípios que explicam o funcionamento da terapia narrativa são: manter sempre uma postura de curiosidade por parte do praticante e fazer perguntas para as quais o praticante não sabe realmente as respostas e para as quais a resposta é conhecida pelos participantes.
Para orientar conversas terapêuticas que incluem essas questões, Michael White e David Epston desenvolveram uma série de mapas de conversação na aplicação da terapia narrativa.
Levando em consideração esses mapas, as sessões foram planejadas com orientação de literatura relevante e estruturadas com opiniões de especialistas.
O aconselhamento em grupo será aplicado ao grupo de intervenção uma vez por semana em 8 sessões.
A aplicação será realizada presencialmente, numa sala de aula calma, tranquila e luminosa onde será feita a planta dos assentos do círculo.
90 minutos.
A duração de uma sessão de grupo é de 10 minutos uma vez.
Será completado com uma pausa.
|
Comparador Ativo: Ao controle
Para o grupo controle, serão realizadas entrevistas de enfrentamento do estresse após a reunião informativa, além das práticas rotineiras dos alunos.
|
Além das práticas rotineiras dos alunos, serão realizadas quatro sessões de entrevistas de enfrentamento do estresse para o grupo controle, com intervalo de duas semanas, após a reunião informativa.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala de Resiliência para Adultos (RSA)
Prazo: antes da implementação
|
Escala de Resiliência para Adultos A validade e confiabilidade turca da escala desenvolvida por Fribourg et al. (2003) foi conduzido por Basım e Çetin (2011).
A escala de 33 itens é composta por seis subdimensões: “Autopercepção”, “Percepção Futura”, “Forma Estrutural”, “Competência Social”, “Coesão Familiar” e “Recursos Sociais”.
|
antes da implementação
|
Escala de Resiliência para Adultos (RSA)
Prazo: oito semanas após o início da aplicação
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Escala de Resiliência para Adultos A validade e confiabilidade turca da escala desenvolvida por Fribourg et al. (2003) foi conduzido por Basım e Çetin (2011).
A escala de 33 itens é composta por seis subdimensões: “Autopercepção”, “Percepção Futura”, “Forma Estrutural”, “Competência Social”, “Coesão Familiar” e “Recursos Sociais”.
|
oito semanas após o início da aplicação
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Escala de Resiliência para Adultos (RSA)
Prazo: seis meses após o início da aplicação
|
Escala de Resiliência para Adultos A validade e confiabilidade turca da escala desenvolvida por Fribourg et al. (2003) foi conduzido por Basım e Çetin (2011).
A escala de 33 itens é composta por seis subdimensões: “Autopercepção”, “Percepção Futura”, “Forma Estrutural”, “Competência Social”, “Coesão Familiar” e “Recursos Sociais”.
|
seis meses após o início da aplicação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
22 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
22 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
20 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023-208536434
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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