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Aconselhamento narrativo em grupo e resiliência psicológica

14 de novembro de 2023 atualizado por: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

O efeito do aconselhamento narrativo em grupo na resiliência psicológica em estudantes de enfermagem

Este estudo tem como objetivo examinar o efeito do aconselhamento narrativo em grupo aplicado a estudantes de enfermagem de uma universidade pública sobre a resiliência psicológica. A pesquisa utilizou um delineamento experimental unicêntrico, randomizado e controlado. De acordo com os resultados da análise de poder, foram incluídas 70 pessoas na amostra da pesquisa. No estudo, a alocação dos alunos nos grupos intervenção e controle foi feita por randomização estratificada (gênero, turma). Formulários de informações pessoais e Escala de Resiliência de Adultos foram utilizados para obter dados da pesquisa. O processo de coleta de dados será realizado em três etapas: pré-teste, pós-teste e teste de acompanhamento de 6 meses.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O grupo de intervenção receberá oito sessões de aconselhamento narrativo em grupo. O grupo de controle também receberá quatro sessões de treinamento em gerenciamento de estresse.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06530
        • Gazi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar da pesquisa
  • Ter 18 anos de idade ou mais

Critério de exclusão:

  • Ter um diagnóstico neurológico ou psiquiátrico baseado em autorrelato
  • Ter frequentado outro programa semelhante, individualmente ou em grupo.
  • Ter frequentado outro programa semelhante, individualmente ou em grupo, há pelo menos 1 ano.
  • Ser um estudante estrangeiro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção
O aconselhamento narrativo em grupo consiste em 8 sessões e será aplicado ao grupo de intervenção pelo pesquisador.
Dois dos princípios que explicam o funcionamento da terapia narrativa são: manter sempre uma postura de curiosidade por parte do praticante e fazer perguntas para as quais o praticante não sabe realmente as respostas e para as quais a resposta é conhecida pelos participantes. Para orientar conversas terapêuticas que incluem essas questões, Michael White e David Epston desenvolveram uma série de mapas de conversação na aplicação da terapia narrativa. Levando em consideração esses mapas, as sessões foram planejadas com orientação de literatura relevante e estruturadas com opiniões de especialistas. O aconselhamento em grupo será aplicado ao grupo de intervenção uma vez por semana em 8 sessões. A aplicação será realizada presencialmente, numa sala de aula calma, tranquila e luminosa onde será feita a planta dos assentos do círculo. 90 minutos. A duração de uma sessão de grupo é de 10 minutos uma vez. Será completado com uma pausa.
Comparador Ativo: Ao controle
Para o grupo controle, serão realizadas entrevistas de enfrentamento do estresse após a reunião informativa, além das práticas rotineiras dos alunos.
Além das práticas rotineiras dos alunos, serão realizadas quatro sessões de entrevistas de enfrentamento do estresse para o grupo controle, com intervalo de duas semanas, após a reunião informativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Resiliência para Adultos (RSA)
Prazo: antes da implementação
Escala de Resiliência para Adultos A validade e confiabilidade turca da escala desenvolvida por Fribourg et al. (2003) foi conduzido por Basım e Çetin (2011). A escala de 33 itens é composta por seis subdimensões: “Autopercepção”, “Percepção Futura”, “Forma Estrutural”, “Competência Social”, “Coesão Familiar” e “Recursos Sociais”.
antes da implementação
Escala de Resiliência para Adultos (RSA)
Prazo: oito semanas após o início da aplicação
Escala de Resiliência para Adultos A validade e confiabilidade turca da escala desenvolvida por Fribourg et al. (2003) foi conduzido por Basım e Çetin (2011). A escala de 33 itens é composta por seis subdimensões: “Autopercepção”, “Percepção Futura”, “Forma Estrutural”, “Competência Social”, “Coesão Familiar” e “Recursos Sociais”.
oito semanas após o início da aplicação
Escala de Resiliência para Adultos (RSA)
Prazo: seis meses após o início da aplicação
Escala de Resiliência para Adultos A validade e confiabilidade turca da escala desenvolvida por Fribourg et al. (2003) foi conduzido por Basım e Çetin (2011). A escala de 33 itens é composta por seis subdimensões: “Autopercepção”, “Percepção Futura”, “Forma Estrutural”, “Competência Social”, “Coesão Familiar” e “Recursos Sociais”.
seis meses após o início da aplicação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

22 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

22 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

20 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-208536434

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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