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Counseling di gruppo narrativo e resilienza psicologica

12 luglio 2024 aggiornato da: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

L'effetto del counseling di gruppo narrativo sulla resilienza psicologica negli studenti infermieri

Questo studio si propone di esaminare l’effetto del counseling narrativo di gruppo applicato agli studenti di infermieristica che studiano in un’università pubblica sulla resilienza psicologica. Per la ricerca è stato utilizzato un disegno sperimentale monocentrico, randomizzato e controllato. Secondo i risultati dell'analisi del potere, nel campione di ricerca sono state incluse 70 persone. Nello studio, l'assegnazione degli studenti ai gruppi di intervento e di controllo è stata effettuata mediante randomizzazione stratificata (genere, classe). Per ottenere i dati della ricerca sono stati utilizzati moduli di informazioni personali e la scala di resilienza degli adulti. Il processo di raccolta dei dati verrà effettuato in tre fasi: pre-test, post-test e test di follow-up a 6 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il gruppo di intervento riceverà otto sessioni di consulenza di gruppo narrativa. Il gruppo di controllo riceverà inoltre quattro sessioni di formazione sulla gestione dello stress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06530
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Avere 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Avere una diagnosi neurologica o psichiatrica basata sull'autovalutazione
  • Aver frequentato un altro programma simile, individualmente o in gruppo.
  • Aver frequentato un altro programma simile, individualmente o in gruppo, per almeno 1 anno fa.
  • Essere uno studente straniero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento
La consulenza di gruppo narrativo consiste di 8 sessioni e verrà applicata al gruppo di intervento dal ricercatore.
Altro: Consulenza di gruppo narrativo
Due dei principi che spiegano come funziona la terapia narrativa sono: mantenere sempre un atteggiamento di curiosità da parte del professionista e porre domande alle quali il professionista non conosce effettivamente la risposta e di cui la risposta è nota ai partecipanti. Per guidare le conversazioni terapeutiche che includono queste domande, Michael White e David Epston hanno progettato una serie di mappe di conversazione nell’applicazione della terapia narrativa. Prendendo in considerazione queste mappe, le sessioni sono state pianificate con la guida della letteratura pertinente e strutturate con opinioni di esperti. La consulenza di gruppo è stata applicata al gruppo di intervento una volta alla settimana in 8 sessioni. L'intervento è stato completato faccia a faccia, in un ambiente calmo, silenzioso e luminoso, con una disposizione dei posti a sedere rotonda. Una sessione è durata 90 minuti. Ogni sessione è stata completata in due parti con una pausa di 10 minuti.
Comparatore attivo: Controllo
Per il gruppo di controllo, dopo l'incontro informativo si terranno 4 sessioni di interviste sulla gestione dello stress, oltre alle pratiche di routine degli studenti.
Altro: interviste per affrontare lo stress
Oltre alle pratiche di routine degli studenti, verranno svolte quattro sessioni di interviste per affrontare lo stress per il gruppo di controllo, con un intervallo di due settimane, dopo l'incontro informativo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: prima dell'intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
prima dell'intervento
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: otto settimane dopo l’inizio dell’intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
otto settimane dopo l’inizio dell’intervento
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: tre mesi dall’attuazione dell’intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
tre mesi dall’attuazione dell’intervento
Scala di resilienza per adulti (RSA)
Lasso di tempo: sei mesi dall’attuazione dell’intervento
Scala di resilienza per adulti La validità e l'affidabilità turca della scala sviluppata da Fribourg et al. (2003) è stato condotto da Basım e Çetin (2011). La scala di 33 item è composta da sei sottodimensioni: "Percezione di sé", "Percezione del futuro", "Forma strutturale", "Competenza sociale", "Coesione familiare" e "Risorse sociali".
sei mesi dall’attuazione dell’intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Investigatori

  • Direttore dello studio: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-208536434

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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