- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06139068
Narrativ grupperådgivning og psykologisk modstandskraft
12. juli 2024 opdateret af: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Effekten af narrativ grupperådgivning på psykologisk robusthed hos sygeplejestuderende
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af narrativ grupperådgivning anvendt til sygeplejestuderende, der studerer på et offentligt universitet, på psykologisk modstandskraft.
Forskningen blev brugt som et enkelt-center, randomiseret, kontrolleret eksperimentelt design.
Ifølge effektanalyseresultaterne var det inkluderet 70 personer i undersøgelsesprøven.
I undersøgelsen blev tildelingen af elever til interventions- og kontrolgrupperne foretaget ved stratificeret randomisering (køn, klasse).
Personlige informationsskemaer og Adult Resilience Scale blev brugt til at indhente forskningsdata.
Dataindsamlingsprocessen vil blive udført i tre faser: pre-test, post-test og 6-måneders opfølgningstest.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Interventionsgruppen vil modtage otte sessioner med narrativ grupperådgivning.
Kontrolgruppen vil også modtage fire sessioner med stresshåndteringstræning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
68
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkun, 06530
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt at deltage i forskningen
- At være 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- At have en neurologisk eller psykiatrisk diagnose baseret på selvrapportering
- At have deltaget i et andet lignende program, individuelt eller med en gruppe.
- At have deltaget i et andet lignende program, individuelt eller med en gruppe, for mindst 1 år siden.
- At være udenlandsk studerende.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: intervention
Narrativ grupperådgivning består af 8 sessioner og vil blive anvendt til interventionsgruppen af forskeren.
|
To af principperne, der forklarer, hvordan narrativ terapi fungerer, er: altid at fastholde en holdning af nysgerrighed fra behandlerens side og at stille spørgsmål, som behandleren faktisk ikke kender svarene på, og som deltagerne kender svaret på.
For at vejlede terapeutiske samtaler, der omfatter disse spørgsmål, har Michael White og David Epston designet en række samtalekort i anvendelsen af narrativ terapi.
Under hensyntagen til disse kort blev sessionerne planlagt med vejledning fra relevant litteratur og struktureret med ekspertudtalelser.
Grupperådgivning blev anvendt til interventionsgruppen en gang om ugen i 8 sessioner.
Interventionen blev gennemført ansigt til ansigt, i et roligt, stille og lyst miljø, med en rund siddeplan.
En session varede 90 minutter.
Hver session blev gennemført i to dele med en 10-minutters pause.
|
|
Aktiv komparator: Styring
For kontrolgruppen afholdes 4 sessioner stressmestringssamtaler efter informationsmødet, bortset fra elevernes rutinepraksis.
|
Udover de studerendes rutinepraksis afholdes der fire sessioner med stressmestringssamtaler for kontrolgruppen med et interval på to uger efter informationsmødet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: før indgrebet
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validitet og pålidelighed af skalaen udviklet af Fribourg et al. (2003) blev udført af Basım og Çetin (2011).
Skalaen med 33 punkter består af seks underdimensioner: "Selvopfattelse", "Fremtidsopfattelse", "Strukturel Form", "Social Kompetence", "Familiesammenhæng" og "Sociale ressourcer".
|
før indgrebet
|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: otte uger efter påbegyndelse af intervention
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validitet og pålidelighed af skalaen udviklet af Fribourg et al. (2003) blev udført af Basım og Çetin (2011).
33-emneskalaen består af seks underdimensioner: "Selvopfattelse", "Fremtidsopfattelse", "Strukturel Form", "Social Kompetence", "Familiesammenhæng" og "Sociale ressourcer".
|
otte uger efter påbegyndelse af intervention
|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: tre måneder efter gennemførelsen af indsatsen
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validitet og pålidelighed af skalaen udviklet af Fribourg et al. (2003) blev udført af Basım og Çetin (2011).
33-emneskalaen består af seks underdimensioner: "Selvopfattelse", "Fremtidsopfattelse", "Strukturel Form", "Social Kompetence", "Familiesammenhæng" og "Sociale ressourcer".
|
tre måneder efter gennemførelsen af indsatsen
|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: seks måneder efter gennemførelsen af indsatsen
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validitet og pålidelighed af skalaen udviklet af Fribourg et al. (2003) blev udført af Basım og Çetin (2011).
33-emneskalaen består af seks underdimensioner: "Selvopfattelse", "Fremtidsopfattelse", "Strukturel Form", "Social Kompetence", "Familiesammenhæng" og "Sociale ressourcer".
|
seks måneder efter gennemførelsen af indsatsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2023
Først opslået (Faktiske)
18. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-208536434
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med stresshåndteringssamtaler
-
Ege UniversityAfsluttetSmerte | Angst | Grå stærKalkun
-
Suleyman Demirel UniversityRekrutteringAngst | Artroplastiske komplikationerKalkun
-
Akdeniz UniversityAfsluttetGrå stær | Sygeplejerske cariesKalkun
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)Afsluttet
-
Cagla ToprakIkke rekrutterer endnu
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
RANDUniversity of Southern California; University of Massachusetts, Boston; APLA...AfsluttetUdnyttelse af sundhedsvæsenet | Diskriminering, SocialForenede Stater
-
Kent State UniversityUkendtPsykologisk stressForenede Stater
-
Rush University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKlineAfsluttet
-
RANDBienestar Human Services, Inc.Afsluttet