- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06139068
Narrativ grupperådgivning og psykologisk motstandskraft
12. juli 2024 oppdatert av: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Effekten av narrativ gruppeveiledning på psykologisk motstandskraft hos sykepleierstudenter
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av narrativ gruppeveiledning brukt til sykepleierstudenter som studerer ved et offentlig universitet på psykologisk motstandskraft.
Forskningen ble brukt som et enkeltsenter, randomisert, kontrollert eksperimentell design.
I følge kraftanalyseresultatene ble det inkludert 70 personer i forskningsutvalget.
I studien ble tilordningen av studenter til intervensjons- og kontrollgruppene gjort ved stratifisert randomisering (kjønn, klasse).
Personopplysningsskjemaer og Adult Resilience Scale ble brukt for å innhente forskningsdata.
Datainnsamlingsprosessen vil bli gjennomført i tre stadier: pre-test, post-test og 6-måneders oppfølgingstest.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intervensjonsgruppen vil få åtte økter med narrativ gruppeveiledning.
Kontrollgruppen vil også motta fire økter med stressmestringstrening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
68
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06530
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melde seg frivillig til å delta i forskningen
- Å være 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en nevrologisk eller psykiatrisk diagnose basert på egenrapportering
- Å ha deltatt på et annet lignende program, individuelt eller med en gruppe.
- Etter å ha deltatt på et annet lignende program, individuelt eller med en gruppe, for minst 1 år siden.
- Å være en utenlandsk student.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: innblanding
Narrativ gruppeveiledning består av 8 sesjoner og vil bli brukt til intervensjonsgruppen av forskeren.
|
To av prinsippene som forklarer hvordan narrativ terapi fungerer er: å alltid opprettholde en nysgjerrighet fra utøverens side og å stille spørsmål som utøveren faktisk ikke vet svarene på og som svaret er kjent for deltakerne.
For å veilede terapeutiske samtaler som inkluderer disse spørsmålene, har Michael White og David Epston designet en serie samtalekart i anvendelsen av narrativ terapi.
Med disse kartene i betraktning, ble øktene planlagt med veiledning av relevant litteratur og strukturert med ekspertuttalelser.
Gruppeveiledning ble brukt til intervensjonsgruppen en gang i uken i 8 økter.
Intervensjonen ble gjennomført ansikt til ansikt, i et rolig, stille og lyst miljø, med en rund sitteplan.
En økt varte i 90 minutter.
Hver økt ble gjennomført i to deler med en 10-minutters pause.
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
For kontrollgruppen vil det bli avholdt 4 økter stressmestringssamtaler etter informasjonsmøtet, bortsett fra elevenes rutinepraksis.
|
I tillegg til elevenes rutinepraksis, vil det bli avholdt fire økter med stressmestringssamtaler for kontrollgruppen, med et intervall på to uker, etter informasjonsmøtet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: før inngrepet
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validiteten og påliteligheten til skalaen utviklet av Fribourg et al. (2003) ble utført av Basım og Çetin (2011).
Skalaen på 33 punkter består av seks underdimensjoner: «Selvoppfatning», «Fremtidsoppfatning», «Strukturell form», «Sosial kompetanse», «Familiesamhold» og «Sosiale ressurser».
|
før inngrepet
|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: åtte uker etter start av intervensjon
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validiteten og påliteligheten til skalaen utviklet av Fribourg et al. (2003) ble utført av Basım og Çetin (2011).
Skalaen på 33 punkter består av seks underdimensjoner: «Selvoppfatning», «Fremtidsoppfatning», «Strukturell form», «Sosial kompetanse», «Familiesamhold» og «Sosiale ressurser».
|
åtte uker etter start av intervensjon
|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: tre måneder etter iverksetting av intervensjonen
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validiteten og påliteligheten til skalaen utviklet av Fribourg et al. (2003) ble utført av Basım og Çetin (2011).
Skalaen på 33 punkter består av seks underdimensjoner: «Selvoppfatning», «Fremtidsoppfatning», «Strukturell form», «Sosial kompetanse», «Familiesamhold» og «Sosiale ressurser».
|
tre måneder etter iverksetting av intervensjonen
|
|
Resilience Scale For Adults (RSA)
Tidsramme: seks måneder etter iverksetting av intervensjonen
|
Resiliensskala for voksne Den tyrkiske validiteten og påliteligheten til skalaen utviklet av Fribourg et al. (2003) ble utført av Basım og Çetin (2011).
Skalaen på 33 punkter består av seks underdimensjoner: «Selvoppfatning», «Fremtidsoppfatning», «Strukturell form», «Sosial kompetanse», «Familiesamhold» og «Sosiale ressurser».
|
seks måneder etter iverksetting av intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
8. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023-208536434
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .