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내러티브 집단상담과 심리적 회복탄력성

2024년 7월 12일 업데이트: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

내러티브 그룹상담이 간호대학생의 심리적 회복탄력성에 미치는 영향

본 연구는 공립대학 간호학생을 대상으로 적용한 내러티브 집단상담이 심리적 탄력성에 미치는 효과를 검증하는 것을 목적으로 한다. 연구는 단일 센터, 무작위, 통제된 실험 설계를 사용했습니다. 전력분석 결과, 연구표본에는 70명이 포함됐다. 본 연구에서는 계층화된 무작위 배정(성별, 계층)을 통해 학생들을 중재군과 대조군으로 배정했습니다. 연구 데이터를 얻기 위해 개인 정보 양식과 성인 회복력 척도가 사용되었습니다. 데이터 수집 과정은 사전검사, 사후검사, 6개월 추적검사 등 3단계로 진행된다.

연구 개요

상세 설명

중재 그룹은 8번의 내러티브 그룹 상담 세션을 받게 됩니다. 통제 그룹은 또한 4회의 스트레스 관리 교육을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06530
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원봉사로 참여
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 자가 보고에 근거하여 신경학적 또는 정신과적 진단을 받은 경우
  • 다른 유사한 프로그램에 개별적으로 또는 그룹으로 참여했습니다.
  • 최소 1년 전에 개인 또는 그룹으로 또 다른 유사한 프로그램에 참여했습니다.
  • 유학생입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
내러티브 집단상담은 8회기로 구성되며, 연구자가 중재집단에 적용하게 된다.
내러티브 치료의 작동 방식을 설명하는 두 가지 원칙은 실무자 측에서 항상 호기심의 입장을 유지하는 것과 실무자가 실제로 답을 알지 못하고 참여자에게 답이 알려진 질문을 하는 것입니다. 이러한 질문을 포함하는 치료적 대화를 안내하기 위해 Michael White와 David Epston은 내러티브 치료를 적용한 일련의 대화 지도를 설계했습니다. 이러한 지도를 고려하여 관련 문헌을 참고하고 전문가의 의견을 바탕으로 세션을 구성했습니다. 중재그룹에는 주 1회 8회기에 걸쳐 그룹상담이 적용되었다. 중재는 원형 좌석 배치로 차분하고 조용하며 밝은 환경에서 대면하여 완료되었습니다. 한 세션은 90분 동안 진행되었습니다. 각 세션은 10분의 휴식 시간을 포함하여 두 부분으로 나누어 완료되었습니다.
활성 비교기: 제어
통제그룹의 경우 설명회 이후 학생들의 일상적인 연습과 별도로 4회기의 스트레스 대처 인터뷰가 진행됩니다.
학생들의 일상적인 실습 외에도 설명회 후 2주 간격으로 통제그룹을 대상으로 4회의 스트레스 대처 인터뷰가 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성인을 위한 탄력성 척도(RSA)
기간: 개입하기 전에
성인을 위한 탄력성 척도 Friborg et al.이 개발한 척도의 터키 타당성과 신뢰성. (2003)은 Basım과 Çetin(2011)에 의해 수행되었습니다. 33개 항목 척도는 "자기 인식", "미래 인식", "구조적 형태", "사회적 역량", "가족 응집력" 및 "사회적 자원"의 6가지 하위 차원으로 구성됩니다.
개입하기 전에
성인을 위한 탄력성 척도(RSA)
기간: 개입 시작 후 8주
성인을 위한 탄력성 척도 Friborg et al.이 개발한 척도의 터키 타당성과 신뢰성. (2003)은 Basım과 Çetin(2011)에 의해 수행되었습니다. 33개 항목 척도는 "자기 인식", "미래 인식", "구조적 형태", "사회적 역량", "가족 응집력" 및 "사회적 자원"의 6가지 하위 차원으로 구성됩니다.
개입 시작 후 8주
성인을 위한 탄력성 척도(RSA)
기간: 개입 시행 후 3개월
성인을 위한 탄력성 척도 Friborg et al.이 개발한 척도의 터키 타당성과 신뢰성. (2003)은 Basım과 Çetin(2011)에 의해 수행되었습니다. 33개 항목 척도는 "자기 인식", "미래 인식", "구조적 형태", "사회적 역량", "가족 응집력" 및 "사회적 자원"의 6가지 하위 차원으로 구성됩니다.
개입 시행 후 3개월
성인을 위한 탄력성 척도(RSA)
기간: 개입 시행 후 6개월
성인을 위한 탄력성 척도 Friborg et al.이 개발한 척도의 터키 타당성과 신뢰성. (2003)은 Basım과 Çetin(2011)에 의해 수행되었습니다. 33개 항목 척도는 "자기 인식", "미래 인식", "구조적 형태", "사회적 역량", "가족 응집력" 및 "사회적 자원"의 6가지 하위 차원으로 구성됩니다.
개입 시행 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-208536434

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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