Narratiivinen ryhmäneuvonta ja psykologinen sietokyky
perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Narratiivisen ryhmäohjauksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden psykologiseen kestävyyteen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää julkisessa yliopistossa opiskeleville hoitotyön opiskelijoille sovelletun narratiivisen ryhmäohjauksen vaikutusta psykologiseen resilienssiin.
Tutkimuksessa käytettiin yhden keskuksen, satunnaistettua, kontrolloitua kokeellista suunnittelua.
Tehoanalyysin tulosten mukaan tutkimusotokseen kuului 70 henkilöä.
Tutkimuksessa opiskelijat jaettiin interventio- ja kontrolliryhmiin ositetun satunnaistuksen avulla (sukupuoli, luokka).
Tutkimusaineiston hankinnassa käytettiin henkilötietolomakkeita ja Adult Resilience Scalea.
Tiedonkeruuprosessi toteutetaan kolmessa vaiheessa: esitesti, jälkitestaus ja 6 kuukauden seurantatesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventioryhmä saa kahdeksan kerronnallista ryhmäneuvontaa.
Kontrolliryhmälle järjestetään myös neljä stressinhallintakoulutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki, 06530
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologinen tai psykiatrinen diagnoosi, joka perustuu omaan ilmoitukseen
- Osallistunut toiseen vastaavaan ohjelmaan, yksin tai ryhmässä.
- Osallistunut toiseen vastaavaan ohjelmaan, yksin tai ryhmässä, vähintään 1 vuosi sitten.
- Ulkomaalaisena opiskelijana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: väliintuloa
Narratiivinen ryhmäneuvonta koostuu 8 istunnosta, ja tutkija soveltaa sitä interventioryhmään.
|
Kaksi narratiivisen terapian toimintaa selittäviä periaatteita ovat: ylläpitää aina uteliaisuutta ja esittää kysymyksiä, joihin lääkäri ei itse asiassa tiedä vastauksia ja joihin osallistujat tietävät vastauksen.
Ohjatakseen näitä kysymyksiä sisältäviä terapeuttisia keskusteluja Michael White ja David Epston ovat suunnitelleet sarjan keskustelukarttoja narratiivisen terapian soveltamisessa.
Nämä kartat huomioon ottaen istunnot suunniteltiin asiaankuuluvan kirjallisuuden ohjauksella ja jäsenneltiin asiantuntijalausunnoilla.
Ryhmäohjausta sovellettiin interventioryhmään kerran viikossa 8 istunnossa.
Interventio suoritettiin kasvokkain rauhallisessa, hiljaisessa ja valoisassa ympäristössä pyöreällä istuinsuunnitelmalla.
Yksi istunto kesti 90 minuuttia.
Jokainen istunto suoritettiin kahdessa osassa 10 minuutin tauolla.
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Kontrolliryhmälle järjestetään tiedotustilaisuuden jälkeen 4 istuntoa stressinsietohaastattelua opiskelijoiden rutiiniharjoitusten lisäksi.
|
Opiskelijoiden rutiininomaisten harjoitusten lisäksi kontrolliryhmälle järjestetään neljä stressinhallintahaastattelua kahden viikon välein tiedotustilaisuuden jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Resilience Scale for Adults Fribourg et al. kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. (2003) suorittivat Basım ja Çetin (2011).
33 kohdan asteikko koostuu kuudesta alaulottuvuudesta: "Itsekäsitys", "Tulevaisuuden havainto", "Rakennemuoto", "Sosiaalinen osaaminen", "Perheen yhteenkuuluvuus" ja "Sosiaaliset resurssit".
|
ennen interventiota
|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Resilience Scale for Adults Fribourg et al. kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. (2003) suorittivat Basım ja Çetin (2011).
33 kohdan asteikko koostuu kuudesta alaulottuvuudesta: "Itsekäsitys", "Tulevaisuuden havainto", "Rakennemuoto", "Sosiaalinen osaaminen", "Perheen yhteenkuuluvuus" ja "Sosiaaliset resurssit".
|
kahdeksan viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Aikaikkuna: kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
Resilience Scale for Adults Fribourg et al. kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. (2003) suorittivat Basım ja Çetin (2011).
33 kohdan asteikko koostuu kuudesta alaulottuvuudesta: "Itsekäsitys", "Tulevaisuuden havainto", "Rakennemuoto", "Sosiaalinen osaaminen", "Perheen yhteenkuuluvuus" ja "Sosiaaliset resurssit".
|
kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
|
Resilience Scale for Adults (RSA)
Aikaikkuna: kuuden kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
Resilience Scale for Adults Fribourg et al. kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. (2003) suorittivat Basım ja Çetin (2011).
33 kohdan asteikko koostuu kuudesta alaulottuvuudesta: "Itsekäsitys", "Tulevaisuuden havainto", "Rakennemuoto", "Sosiaalinen osaaminen", "Perheen yhteenkuuluvuus" ja "Sosiaaliset resurssit".
|
kuuden kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr., Gazi University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-208536434
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .