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遊び心のある経路の効果

2023年11月14日 更新者:Allison Young、Arkansas Colleges of Health Education

遊びに基づいた発達に焦点を当てたグループプログラムであるプレイフルパスウェイの効果、およびそれが介護者のヘルスリテラシーと自己効力感にどのように影響し、乳児の結果に影響を与えるか

この研究の目的は、8週間の発達・教育的「保育者と赤ちゃん」対話型プログラムの前後およびプログラム終了後3か月の生後0~6か月の乳児を評価することである。 研究者らは、発達の遅れと粗大運動発達に対する8週間のプログラムの影響をスクリーニングして特定するとともに、プログラムに対する親の認識を調査することを目的としている。

この研究の目的は、生後 0 ~ 6 か月の乳児とその家族/介護者を対象とした対話型グループ プログラムの身体的、社会的、感情的結果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Arkansas
      • Fort Smith、Arkansas、アメリカ、72916
        • 募集
        • Arkansas Colleges of Health Education
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

0~6か月の乳児 18歳以上の保護者

説明

通常発育中のすべての乳児、または生後 0 ~ 6 か月のすべての乳児。介入に参加する、通常発育中の乳児または診断された生後 0 ~ 6 か月の乳児の親/介護者。 サンプルサイズは、生後0〜6か月の赤ちゃん12人とその介護者(赤ちゃん1人につき介護者1〜2人)となります。 総人口は乳児 12 人、保護者は最大 30 人。

包含基準:

1. 通常発育中または診断された生後0~6か月のすべての赤ちゃん

親/介護者の参加基準:

  1. 18歳以上
  2. 英語でコミュニケーションができ、英語を読むことができる
  3. プログラムに参加する生後0~6か月の赤ちゃんの親/介護者
  4. 研究拠点への往復の交通手段を提供する能力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DAYC-2
時間枠:23/9/20 - 24/2/20
総運動能力の発達の尺度
23/9/20 - 24/2/20
PHLAT-8
時間枠:23/9/20 - 24/2/20
ヘルスリテラシーの尺度
23/9/20 - 24/2/20

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Allison N Young, DPT、Arkansas Colleges of Health Education

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月20日

一次修了 (推定)

2023年11月8日

研究の完了 (推定)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2023年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (推定)

2023年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ACHEFALL2023PP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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