Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты игровых путей

14 ноября 2023 г. обновлено: Allison Young, Arkansas Colleges of Health Education

Эффекты игровых путей, игровой групповой программы, ориентированной на развитие, и как она влияет на медицинскую грамотность и самоэффективность лиц, осуществляющих уход, а также на результаты для младенцев

Целью этого исследования является оценка младенцев в возрасте 0–6 месяцев до и после 8-недельной развивающей и образовательной интерактивной программы «опекун и ребенок», а также через 3 месяца после завершения программы. Целью исследователей является выявить и выявить задержки в развитии и влияние 8-недельной программы на развитие крупной моторики, а также изучить восприятие программы родителями.

Целью этого исследования является оценка физических, социальных и эмоциональных результатов интерактивной групповой программы для младенцев 0–6 месяцев и их семей/опекунов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Соединенные Штаты, 72916
        • Рекрутинг
        • Arkansas Colleges of Health Education
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Младенцы в возрасте 0–6 месяцев Лица, осуществляющие уход, в возрасте 18 лет и старше

Описание

Все дети с типичным развитием или любым диагнозом в возрасте 0–6 месяцев; родители/опекуны детей в возрасте от 0 до 6 месяцев с типичным развитием или любым диагнозом, участвующих в вмешательстве. Размер выборки составит 12 детей в возрасте 0–6 месяцев и их опекунов (1–2 опекуна на каждого ребенка). Всего в популяции 12 младенцев и до 30 лиц, осуществляющих уход.

Критерии включения:

1. Все дети с типичным развитием или любым диагнозом в возрасте 0–6 месяцев.

Критерии включения для родителей/опекунов:

  1. Возраст не менее 18 лет
  2. Умею общаться и читать по-английски
  3. Родитель/опекун ребенка в возрасте 0–6 месяцев, участвующий в программе.
  4. Возможность обеспечить транспорт до/от исследовательских объектов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДЕЙК-2
Временное ограничение: 20.09.23 - 20.02.24
показатель развития крупной моторики
20.09.23 - 20.02.24
ФЛАТ-8
Временное ограничение: 20.09.23 - 20.02.24
показатель медицинской грамотности
20.09.23 - 20.02.24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Arkansas Colleges of Health Education

Следователи

  • Главный следователь: Allison N Young, DPT, Arkansas Colleges of Health Education

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ACHEFALL2023PP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться