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Gli effetti dei percorsi ludici

14 novembre 2023 aggiornato da: Allison Young, Arkansas Colleges of Health Education

Gli effetti dei percorsi giocosi, un programma di gruppo focalizzato sullo sviluppo basato sul gioco e il modo in cui influisce sull'alfabetizzazione sanitaria e sull'autoefficacia dei caregiver e influenza i risultati per i bambini

Lo scopo di questo studio è valutare i bambini di età compresa tra 0 e 6 mesi prima e dopo un programma interattivo di sviluppo ed educazione di 8 settimane "badante e bambino" e 3 mesi dopo la conclusione del programma. I ricercatori mirano a selezionare e identificare i ritardi di sviluppo e gli effetti del programma di 8 settimane sullo sviluppo motorio generale, nonché a esplorare la percezione del programma da parte dei genitori.

Lo scopo di questo studio è valutare i risultati fisici, sociali ed emotivi di un programma di gruppo interattivo per bambini da 0 a 6 mesi e le loro famiglie/tutori.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Stati Uniti, 72916
        • Reclutamento
        • Arkansas Colleges of Health Education
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Neonati di età compresa tra 0 e 6 mesi. Badanti di età pari o superiore a 18 anni

Descrizione

Tutti i bambini con sviluppo tipico o qualsiasi diagnosi di età compresa tra 0 e 6 mesi; genitori/tutori di bambini con sviluppo tipico o con qualsiasi diagnosi di età compresa tra 0 e 6 mesi che partecipano all'intervento. La dimensione del campione sarà di 12 bambini di età compresa tra 0 e 6 mesi e i loro caregiver (1-2 caregiver per bambino). Popolazione totale 12 bambini con un massimo di 30 assistenti.

Criterio di inclusione:

1. Tutti i bambini con sviluppo tipico o qualsiasi diagnosi di età compresa tra 0 e 6 mesi

Criteri di inclusione per genitori/caregiver:

  1. Almeno 18 anni di età
  2. In grado di comunicare e leggere l'inglese
  3. Genitore/tutore del bambino di età compresa tra 0 e 6 mesi che partecipa al programma
  4. Capacità di fornire il trasporto da/per il/i sito/i di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DAYC-2
Lasso di tempo: 20/9/23 - 20/2/24
misura dello sviluppo motorio generale
20/9/23 - 20/2/24
PHLAT-8
Lasso di tempo: 20/9/23 - 20/2/24
misura dell’alfabetizzazione sanitaria
20/9/23 - 20/2/24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Allison N Young, DPT, Arkansas Colleges of Health Education

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

8 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

20 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACHEFALL2023PP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sessione di gruppo sullo sviluppo motorio generale

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