パーキンソン病患者におけるトルコ版の包括的調整スケールの有効性と信頼性
2023年11月15日 更新者：Gokce Yagmur Gunes Gencer、Akdeniz University
この研究の目的は、包括的調整スケールのトルコにおける適応と、パーキンソン病患者におけるその有効性と信頼性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
トルコ版の総合調整尺度が作成されます。
次に、パーキンソン病患者には、包括的コーディネーションスケール、9ホールペグテスト、タイムアップアンドゴーテスト、ベルグバランススケール、ファンクショナルリーチングテスト、修正ヘーン・ヤールスケールがそれぞれ適用される。
スケールの信頼性を判断するために、最初の評価中に「包括的調整スケール」のみがビデオ記録され、評価者間の信頼性は別の理学療法士によって実行されます。
検査と再検査の信頼性を高めるため、患者は 7 日後に最初に評価を行った理学療法士によって再度ビデオを見て評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gökçe Yağmur Güneş Gencer, Assist.Prof.
- 電話番号：4187 +90 242 227 4400
- メール：gokcegunes@akdeniz.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Lütfiye Akkurt, Assist.Prof.
- 電話番号：0902742600043
- メール：fzt.lutfiyeakkurt@gmail.com
研究場所
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Antalya、七面鳥、07070
- 募集
- Gökçe Yağmur Güneş Gencer
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コンタクト：
- Gokce Yagmur Gunes Gencer
- 電話番号：+905369355050
- メール：g.yagmur.g@gmail.com
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Antalya、七面鳥
- 募集
- Ozel Termessos Hastanesi
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コンタクト：
- Nazan Ş Erdem, MD
- 電話番号：+90242 212 18 18
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
パーキンソン病患者
説明
包含基準:
- パーキンソン病と診断され、
- ミニメンタルテストのスコアが24以上、
- 過去6か月以内に深刻な神経学的または整形外科的問題を経験していない人、
- 研究への参加に同意した個人
除外基準:
- ミニ精神テストのスコア <24、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総合的な調整スケール
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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包括的調整スケール (CCS) は、観察運動学に基づいて、運動パフォーマンス (終点動作) と動作の質 (関節の回転および関節間の調整) の両方のレベルでの複数の身体セグメントの調整の尺度です。
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ベースライン (最初の評価)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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9穴ペグテスト
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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ナインホール ペグ テスト (9-HPT) は、指の器用さを測定するために使用される標準化された定量的評価です。
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ベースライン (最初の評価)
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タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) は、高齢者の可動性、バランス、歩行能力、転倒リスクを評価します。
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ベースライン (最初の評価)
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ベルクバランステスト
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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Berg Balance Scale (BBS) は、成人の静的バランスと転倒リスクを評価する 14 項目の客観的尺度です。
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ベースライン (最初の評価)
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ファンクショナルリーチテスト
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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ファンクショナルリーチテストは、固定位置に立ったときに前方に到達できる最大距離を測定することにより、患者の安定性を評価します。
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ベースライン (最初の評価)
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修正されたホーン・アンド・ヤール・スケール
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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Hoehn and Yahr スケールは、パーキンソン病の症状の進行を説明するために使用されます。
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ベースライン (最初の評価)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gökçe Yağmur Güneş Gencer, Assist.Prof.、Akdeniz University
- スタディチェア：Lütfiye Akkurt, Assist.Prof.、Kutahya Health Sciences University
- スタディチェア：Hayri Aktaş, MSc、Akdeniz University
- スタディチェア：Nazan Ş Erdem, MD、Ozel Termessos Hastanesi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月5日
一次修了 (推定)
2024年1月5日
研究の完了 (推定)
2024年1月30日
試験登録日
最初に提出
2023年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月15日
最初の投稿 (推定)
2023年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月15日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。