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土耳其版帕金森病患者综合协调量表的有效性和可靠性

2023年11月15日 更新者：Gokce Yagmur Gunes Gencer、Akdeniz University
本研究的目的是调查土耳其综合协调量表的适应情况及其在帕金森病患者中的有效性和可靠性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

将制作土耳其版本的综合协调量表。 然后，综合协调量表、9孔钉测试、计时起跑测试、Berg平衡量表、功能达到测试和改良Hoehn和Yahr量表将分别应用于帕金森病患者。 为了确定量表的可靠性，在第一次评估期间仅对“综合协调量表”进行视频录制，并且评估者间的可靠性将由另一位物理治疗师进行。 为了重测可靠性，患者将在 7 天后由第一位通过再次观看视频进行评估的物理治疗师进行评估。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Gökçe Yağmur Güneş Gencer, Assist.Prof.
  • 电话号码：4187 +90 242 227 4400
  • 邮箱：gokcegunes@akdeniz.edu.tr

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
      • Antalya、火鸡、07070
        • 招聘中
        • Gokce Yagmur Gunes Gencer
        • 接触：
      • Antalya、火鸡
        • 招聘中
        • Ozel Termessos Hastanesi
        • 接触：
          • Nazan Ş Erdem, MD
          • 电话号码：+90242 212 18 18

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

帕金森病患者

描述

纳入标准：

  • 被诊断患有帕金森症，
  • 迷你心理测试分数超过24，
  • 在过去 6 个月内没有经历过任何严重的神经或骨科问题的人，
  • 同意参加研究的个人

排除标准：

  • 迷你智力测试分数<24，

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
综合协调量表
大体时间：基线（第一次评估）
综合协调量表 (CCS) 是基于观察运动学来衡量多个身体部位在运动性能（端点运动）和运动质量（关节旋转和关节间协调）水平上的协调性。
基线（第一次评估）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
9孔钉测试
大体时间：基线（第一次评估）
九孔钉测试 (9-HPT) 是一种标准化的定量评估，用于测量手指灵活性。
基线（第一次评估）
计时启动测试 (TUG)
大体时间：基线（第一次评估）
定时起身行走测试 (TUG) 可评估老年人的活动能力、平衡能力、行走能力和跌倒风险。
基线（第一次评估）
伯格平衡测试
大体时间：基线（第一次评估）
Berg 平衡量表 (BBS) 是一项包含 14 项的客观测量方法，用于评估成人的静态平衡和跌倒风险。
基线（第一次评估）
功能范围测试
大体时间：基线（第一次评估）
功能性伸展测试通过测量个人站立在固定位置时可以向前伸展的最大距离来评估患者的稳定性。
基线（第一次评估）
修改后的 Hoehn 和 Yahr 量表
大体时间：基线（第一次评估）
Hoehn 和 Yahr 量表用于描述帕金森病的症状进展
基线（第一次评估）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Akdeniz University

调查人员

  • 首席研究员：Gökçe Yağmur Güneş Gencer, Assist.Prof.、Akdeniz University
  • 学习椅：Lütfiye Akkurt, Assist.Prof.、Kütahya Health Sciences University
  • 学习椅：Hayri Aktaş, MSc、Akdeniz University
  • 学习椅：Nazan Ş Erdem, MD、Ozel Termessos Hastanesi

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月5日

初级完成 (估计的)

2024年1月5日

研究完成 (估计的)

2024年1月30日

研究注册日期

首次提交

2023年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月15日

首次发布 (估计的)

2023年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月15日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KAEK-633

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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