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파킨슨병 환자의 포괄적 협응 척도에 대한 터키어 버전의 타당성과 신뢰성

2023년 11월 15일 업데이트: Gokce Yagmur Gunes Gencer, Akdeniz University
이 연구의 목적은 포괄적 협응 척도의 터키 적응과 파킨슨병 환자의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

포괄적 조정 척도의 터키어 버전이 만들어질 것입니다. 그런 다음 종합 협응 척도, 9-홀 페그 테스트, Timed Up and Go 테스트, Berg Balance Scale, Functional Reaching Test 및 Modified Hoehn and Yahr Scale을 각각 파킨슨병 환자에게 적용합니다. 척도의 신뢰도를 판단하기 위해 1차 평가 시에는 "종합 협응 척도"만 영상으로 녹화하고, 평가자 간 신뢰도는 다른 물리치료사가 실시합니다. 검사-재검사 신뢰도를 위해 환자는 7일 후에 비디오를 다시 시청하여 평가한 첫 번째 물리치료사가 환자를 평가하게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Gökçe Yağmur Güneş Gencer, Assist.Prof.
  • 전화번호: 4187 +90 242 227 4400
  • 이메일: gokcegunes@akdeniz.edu.tr

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Antalya, 칠면조, 07070
        • 모병
        • Gökçe Yağmur Güneş Gencer
        • 연락하다:
      • Antalya, 칠면조
        • 모병
        • Ozel Termessos Hastanesi
        • 연락하다:
          • Nazan Ş Erdem, MD
          • 전화번호: +90242 212 18 18

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

파킨슨병 환자

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병 진단을 받고,
  • 미니멘탈테스트 점수 24점 이상,
  • 최근 6개월 이내에 심각한 신경학적, 정형외과적 문제를 경험한 적이 없는 자
  • 연구 참여에 동의한 개인

제외 기준:

  • 미니 정신 테스트 점수 <24,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포괄적인 조정 규모
기간: 기준선(1차 평가)
종합 협응 척도(CCS)는 관찰 운동학을 기반으로 운동 성능(끝점 움직임)과 움직임의 질(관절 회전 및 관절 간 협응) 수준 모두에서 여러 신체 분절의 협응을 측정하는 것입니다.
기준선(1차 평가)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
9 홀 페그 테스트
기간: 기준선(1차 평가)
9-HPT(9-Hole Peg Test)는 손가락의 민첩성을 측정하는 데 사용되는 표준화된 정량적 평가입니다.
기준선(1차 평가)
TUG(Timed Up and Go 테스트)
기간: 기준선(1차 평가)
TUG(Timed Up and Go Test)는 노인의 이동성, 균형, 보행 능력 및 낙상 위험을 평가합니다.
기준선(1차 평가)
버그 밸런스 테스트
기간: 기준선(1차 평가)
Berg Balance Scale(BBS)은 성인의 정적 균형과 낙상 위험을 평가하는 14개 항목의 객관적 척도입니다.
기준선(1차 평가)
기능적 도달 범위 테스트
기간: 기준선(1차 평가)
기능 도달 테스트는 고정된 자세로 서 있는 동안 개인이 앞으로 도달할 수 있는 최대 거리를 측정하여 환자의 안정성을 평가합니다.
기준선(1차 평가)
수정된 Hoehn 및 Yahr 규모
기간: 기준선(1차 평가)
Hoehn 및 Yahr 척도는 파킨슨병의 증상 진행을 설명하는 데 사용됩니다.
기준선(1차 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Akdeniz University

수사관

  • 수석 연구원: Gökçe Yağmur Güneş Gencer, Assist.Prof., Akdeniz University
  • 연구 의자: Lütfiye Akkurt, Assist.Prof., Kutahya Health Sciences University
  • 연구 의자: Hayri Aktaş, MSc, Akdeniz University
  • 연구 의자: Nazan Ş Erdem, MD, Ozel Termessos Hastanesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 5일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEK-633

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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