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静脈瘤出血の結果を予測する際の Rockall スコアリング システムの検証

スーダン患者における静脈瘤出血の転帰予測における Rockall スコアリング システムの検証: 横断研究。

目的 この研究は、スーダン患者の静脈瘤出血の転帰を予測する際の Rockall スコアリング システムの検証を評価することを目的としています。

デザイン/方法 病院ベースの横断研究には、静脈瘤由来の上部消化管出血 (UGIB) を呈する成人スーダン患者 150 人が参加しました。 静脈瘤以外の原因によるUGIB患者および参加を辞退した患者は除外された。 データは上部消化管内視鏡所見によって補完された構造化されたアンケートを通じて収集され、患者は退院まで追跡調査された。

結果 この研究には、主に中部地域(134、89%)に居住する18~60歳(n=119、79%)の男性(117、78%)の患者150人が対象となった。 主な症状は吐血(70人、46.7%)と下血(22人、14.6%)でした。 特に、門脈周囲線維症 (101、67.3%) と肝硬変 (24、16%) が主な病因であり、アルコール摂取 (87、58%) が顕著でした。 食道静脈瘤のグレードに関しては、グレード III と IV が最も多く (それぞれ 67 名 44.7%、47 名 31.3%)、食道静脈瘤は 13 名の患者 (8.7%) で確認されました。 平均 Rockall スコアは 3.83 ± 1.99 で、中程度の重症度を示しました。 さらに、Rockall スコアは、セッション数、合併症、出血再発、入院期間、死亡率との有意な関連性を示しました (p < 0.05)。

結論 Rockall スコアリングシステムの重要性と、スーダンの静脈瘤出血患者への適用可能性を理解することで、上部消化管出血の管理においてより効果的な戦略を導き、最終的には患者の転帰を改善し、罹患率と死亡率を低下させる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2012 年 6 月から 9 月にかけて、合計 150 人の患者がこの研究に登録されました。 この研究は、静脈瘤由来の上部消化管(GI)出血を呈する18歳以上の患者で構成されており、センターの外来および紹介クリニックを訪れ、吐血や下血を含む上部消化管出血(UGIB)の主訴を報告した患者であった。 。 静脈瘤以外の原因による上部消化管出血のある患者および研究への参加を辞退した患者は除外された。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 上部消化管出血の主訴

除外基準:

  • 静脈瘤以外の原因による上部消化管出血のある患者
  • 研究への参加を拒否した人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スーダン患者の静脈瘤出血の転帰予測における Rockall スコアリングシステムの検証
時間枠:2012年6月 - 2012年9月
この研究の主要評価項目は、モハメッド・サリフ・イドリス出血センター(MSIBC)を受診するスーダン人患者の静脈瘤出血の転帰を予測する際のロッコールスコアリングシステムの検証であると思われる。 この研究は、スーダンの静脈瘤出血患者の死亡率、出血再発、その他の臨床転帰の予測における Rockall スコアリング システムの有効性を評価することを目的としています。 Rockall スコアリング システムには、年齢、ショックの証拠、併存する病状、目に見える出血の兆候の存在など、さまざまな要素が組み込まれています。 この研究では、ロッコールスコアと、死亡率、出血再発、合併症、入院期間、実施された介入などの臨床転帰との関連性が調査されています。 スーダンにおける静脈瘤出血の状況における Rockall スコアリング システムの検証は、リスク層別化と静脈瘤出血患者の管理の指針にとって非常に重要です。
2012年6月 - 2012年9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年9月10日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月20日

最初の投稿 (実際)

2023年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GastroentestinalLiverRockall

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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