Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af Rockall Scoring System til at forudsige resultater fra variceal blødning

Validering af Rockall Scoring System til at forudsige resultater fra variceal blødning hos sudanesiske patienter: Tværsnitsundersøgelse.

Formål Denne undersøgelse har til formål at evaluere valideringen af ​​Rockall-scoringssystemet til at forudsige resultaterne af varicealblødning blandt sudanesiske patienter.

Design/metode Et tværsnits hospitalsbaseret undersøgelse involverede 150 voksne sudanesiske patienter med øvre gastrointestinal blødning (UGIB) af variceal oprindelse. Patienter med UGIB som følge af andre årsager end varicer og dem, der afviste deltagelse, blev udelukket. Data blev indsamlet gennem et struktureret spørgeskema suppleret med endoskopi i den øvre mave-tarmkanal, og patienterne blev fulgt op indtil udskrivelsen.

Resultater Undersøgelsen omfattede 150 patienter, overvejende mænd (117, 78 %), i alderen mellem 18 og 60 år (n=119, 79 %), hovedsagelig bosat i centrale regioner (134, 89 %). De førende præsenterende klager omfattede hæmatemese (70, 46,7 %) og melena (22, 14,6 %). Især var peri-portal fibrose (101, 67,3 %) og cirrose (24, 16 %) de primære ætiologiske faktorer med en signifikant forekomst af alkoholforbrug (87, 58 %). Hvad angår graden af ​​esophageal varicer, var grad III og IV mest udbredt (henholdsvis 67, 44,7 % og 47, 31,3 %), og fundale varicer blev identificeret hos 13 patienter (8,7 %). Den gennemsnitlige Rockall-score var 3,83 ± 1,99, hvilket indikerer moderat sværhedsgrad. Derudover viste Rockall-scoren signifikante sammenhænge med antallet af sessioner, komplikationer, blødningstilbagefald, varighed af hospitalsophold og dødelighed (p < 0,05).

Konklusion Forståelse af betydningen af ​​Rockall-scoringssystemet og dets anvendelighed på sudanesiske patienter med varicealblødning har potentialet til at vejlede mere effektive strategier i håndteringen af ​​blødning i den øvre mave-tarmkanal, hvilket i sidste ende forbedrer patientforløbet og reducerer morbiditet og dødelighed.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 150 patienter blev indskrevet i undersøgelsen mellem juni og september 2012. Undersøgelsen omfattede patienter i alderen 18 år og ældre med blødning fra øvre gastrointestinal (GI) af variceal oprindelse, som besøgte ambulatoriet og henvisningsklinikken i centret og rapporterede primære klager over øvre gastrointestinale blødninger (UGIB), herunder hæmatemese og/eller melena . Patienter med øvre GI-blødninger som følge af andre årsager end varicer, såvel som dem, der afviste at deltage i undersøgelsen, blev ekskluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 18 år og ældre
  • primære klager over blødning fra øvre GI

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med blødning fra øvre GI, som skyldes andre årsager end varicer
  • som afviste at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
validering af Rockall-scoringssystemet til at forudsige resultaterne af varicealblødning blandt sudanesiske patienter
Tidsramme: Juni 2012 - september 2012
Det primære resultatmål i denne undersøgelse ser ud til at være valideringen af ​​Rockall-scoringssystemet til at forudsige resultaterne af varicealblødning blandt sudanesiske patienter, der præsenteres for Mohammed Salih Idris Bleeding Center (MSIBC). Undersøgelsen har til formål at vurdere effektiviteten af ​​Rockall-scoringssystemet til at forudsige dødelighed, blødningstilbagefald og andre kliniske resultater hos sudanesiske patienter med varicealblødning. Rockall-scoringssystemet inkorporerer forskellige faktorer, herunder alder, tegn på chok, sameksisterende medicinske tilstande og tilstedeværelsen af ​​synlige tegn på blødning. Undersøgelsen undersøger sammenhængen mellem Rockall-score og kliniske resultater såsom dødelighed, blødningstilbagefald, komplikationer, varighed af hospitalsophold og gennemførte interventioner. Valideringen af ​​Rockall-scoringssystemet i forbindelse med varicealblødning i Sudan er afgørende for risikostratificering og vejledende håndtering af patienter med varicealblødning.
Juni 2012 - september 2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2023

Først opslået (Faktiske)

27. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GastroentestinalLiverRockall

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødende esophageal

Kliniske forsøg med Vurderingsværktøj til at bestemme sværhedsgraden af ​​GI-blødninger

  • University of Ljubljana, Faculty of Medicine
    University Medical Centre Ljubljana; University Maribor; University Psychiatric...
    Rekruttering
    Ikke-suicidal selvskade | Selvskade | Personlighedsforstyrrelse, Borderline | Forskel, Individuel | Epigenetisk lidelse | Lave om; Mental
    Slovenien
Abonner