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La validación del sistema de puntuación de Rockall para predecir los resultados del sangrado por varices

20 de noviembre de 2023 actualizado por: National Center for Gastroentestinal and Liver Disease

La validación del sistema de puntuación de Rockall para predecir los resultados del sangrado por varices en pacientes sudaneses: estudio transversal.

Objetivo Este estudio tiene como objetivo evaluar la validación del sistema de puntuación de Rockall para predecir los resultados del sangrado por várices entre pacientes sudaneses.

Diseño/Método En un estudio transversal hospitalario participaron 150 pacientes adultos sudaneses que presentaban hemorragia gastrointestinal superior (HDA) de origen variceal. Se excluyeron los pacientes con HDA por causas distintas a las várices y aquellos que rechazaron participar. Los datos se recogieron mediante un cuestionario estructurado complementado con los hallazgos de la endoscopia del tracto gastrointestinal superior y los pacientes fueron seguidos hasta el alta.

Resultados El estudio incluyó a 150 pacientes, predominantemente varones (117, 78%), con edades comprendidas entre 18 y 60 años (n = 119, 79%), residentes principalmente en las regiones centrales (134, 89%). Las principales quejas de presentación incluyeron hematemesis (70, 46,7%) y melena (22, 14,6%). Cabe destacar que la fibrosis periportal (101, 67,3%) y la cirrosis (24, 16%) fueron los principales factores etiológicos, con una prevalencia significativa del consumo de alcohol (87, 58%). En cuanto al grado de las várices esofágicas, los grados III y IV fueron los más prevalentes (67, 44,7% y 47, 31,3%, respectivamente), y se identificaron várices fúndicas en 13 pacientes (8,7%). La puntuación media de Rockall fue de 3,83 ± 1,99, lo que indica una gravedad moderada. Además, el puntaje de Rockall mostró asociaciones significativas con el número de sesiones, complicaciones, recurrencia del sangrado, duración de la estancia hospitalaria y mortalidad (p < 0,05).

Conclusión Comprender la importancia del sistema de puntuación de Rockall y su aplicabilidad a los pacientes sudaneses con hemorragia por várices tiene el potencial de guiar estrategias más efectivas en el tratamiento de la hemorragia del tracto gastrointestinal superior, mejorando en última instancia los resultados de los pacientes y reduciendo la morbilidad y la mortalidad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se inscribieron en el estudio un total de 150 pacientes entre junio y septiembre de 2012. El estudio incluyó a pacientes de 18 años o más, que presentaban hemorragia gastrointestinal (GI) superior de origen variceal, que visitaron la clínica ambulatoria y de referencia del centro e informaron quejas primarias de hemorragia gastrointestinal superior (HDA), incluida hematemesis y/o melena. . Se excluyeron los pacientes con hemorragia digestiva alta por causas distintas a las várices, así como aquellos que rechazaron participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • quejas primarias de sangrado gastrointestinal superior

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con hemorragia gastrointestinal superior por causas distintas a las várices
  • que se negó a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la validación del sistema de puntuación de Rockall para predecir los resultados del sangrado por várices entre pacientes sudaneses
Periodo de tiempo: Junio ​​2012 - Septiembre 2012
La medida de resultado principal en este estudio parece ser la validación del sistema de puntuación de Rockall para predecir los resultados del sangrado por várices entre los pacientes sudaneses que acuden al Centro de Sangrado Mohammed Salih Idris (MSIBC). El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia del sistema de puntuación de Rockall para predecir la mortalidad, la recurrencia de hemorragias y otros resultados clínicos en pacientes sudaneses con hemorragia por várices. El sistema de puntuación de Rockall incorpora varios factores, incluida la edad, la evidencia de shock, las condiciones médicas coexistentes y la presencia de signos visibles de hemorragia. El estudio investiga la asociación entre las puntuaciones de Rockall y los resultados clínicos como la mortalidad, la recurrencia de hemorragias, las complicaciones, la duración de la estancia hospitalaria y las intervenciones realizadas. La validación del sistema de puntuación de Rockall en el contexto de la hemorragia por várices en Sudán es crucial para estratificar el riesgo y guiar el tratamiento de los pacientes con hemorragia por várices.
Junio ​​2012 - Septiembre 2012

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GastroentestinalLiverRockall

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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