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Rockall 评分系统在预测静脉曲张出血结果中的验证

Rockall 评分系统预测苏丹患者静脉曲张出血结果的验证:横断面研究。

目的 本研究旨在评估 Rockall 评分系统预测苏丹患者静脉曲张出血结果的有效性。

设计/方法 一项以医院为基础的横断面研究,纳入了 150 名患有静脉曲张源性上消化道出血 (UGIB) 的苏丹成年患者。 由静脉曲张以外的原因引起的 UGIB 患者和拒绝参与的患者被排除在外。 通过结构化调查问卷收集数据,并辅以上消化道内窥镜检查结果,并对患者进行随访直至出院。

结果 该研究涵盖 150 名患者,主要为男性(117 名,78%),年龄在 18 至 60 岁之间(n=119 名,79%),主要居住在中部地区(134 名,89%)。 主要主诉包括吐血(70 例,46.7%)和黑便(22 例,14.6%)。 值得注意的是,门静脉周围纤维化 (101, 67.3%) 和肝硬化 (24, 16%) 是主要病因,其中饮酒的患病率很高 (87, 58%)。 关于食管静脉曲张的分级,III级和IV级最为常见(分别为67例、44.7%和47例、31.3%),13例患者(8.7%)发现胃底静脉曲张。 平均 Rockall 评分为 3.83 ± 1.99,表明严重程度为中等。 此外,Rockall 评分显示与疗程次数、并发症、出血复发、住院时间和死亡率显着相关(p < 0.05)。

结论 了解 Rockall 评分系统的意义及其对苏丹静脉曲张出血患者的适用性,有可能指导更有效的上消化道出血治疗策略,最终改善患者预后并降低发病率和死亡率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

2012年6月至9月期间共有150名患者参加了该研究。 该研究包括年龄 18 岁及以上、因静脉曲张引起的上消化道 (GI) 出血的患者,他们到中心门诊和转诊诊所就诊,并报告了上消化道出血 (UGIB) 的主要主诉,包括吐血和/或黑便。 。 由于静脉曲张以外的原因导致上消化道出血的患者以及拒绝参加研究的患者被排除在外

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 主要主诉是上消化道出血

排除标准:

  • 由于静脉曲张以外的原因导致上消化道出血的患者
  • 谁拒绝参加这项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Rockall 评分系统在预测苏丹患者静脉曲张出血结果方面的验证
大体时间:2012 年 6 月 - 2012 年 9 月
本研究的主要结果指标似乎是验证 Rockall 评分系统在预测就诊于穆罕默德·萨利赫·伊德里斯出血中心 (MSIBC) 的苏丹患者静脉曲张出血结果方面的有效性。 该研究旨在评估 Rockall 评分系统在预测苏丹静脉曲张出血患者的死亡率、出血复发和其他临床结果方面的有效性。 罗卡尔评分系统综合了各种因素,包括年龄、休克证据、共存的医疗状况以及是否存在明显的出血迹象。 该研究调查了 Rockall 评分与临床结果(如死亡率、出血复发、并发症、住院时间和所进行的干预措施)之间的关联。 Rockall 评分系统在苏丹静脉曲张出血情况下的验证对于风险分层和指导静脉曲张出血患者的治疗至关重要。
2012 年 6 月 - 2012 年 9 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年9月1日

研究完成 (实际的)

2012年9月10日

研究注册日期

首次提交

2023年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月20日

首次发布 (实际的)

2023年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月20日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GastroentestinalLiverRockall

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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