模擬または本物の HVLA 手動カイロプラクティック調整の 1 回のセッション後の患者の感想 (SHA)
2025年1月23日 更新者：Life University
シミュレーションまたは本物の高速低振幅 (HVLA) 手動カイロプラクティック調整の 1 回のセッション後の盲目の完全性: ランダム化対照概念実証試験
この試験の主な目的は、模擬/偽または本物/本物の高速低振幅 (HVLA) 手動カイロプラクティック調整後の失明を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この試験の主な目的は、模擬/偽または本物/本物の高速低振幅 (HVLA) 手動カイロプラクティック調整後の失明を評価することです。
簡単に説明すると、適格な参加者 30 名が無作為に割り付けられ (1:1 の比率)、模擬/偽のカイロプラクティック脊椎調整または本物/本物のカイロプラクティック脊椎調整のいずれかのセッションを受け、セッション直後と 48 時間後に彼らの認識や意見を記録する簡単なアンケートが行われます。彼らが受けた介入に関する経験。
この研究は、将来のマルチセッション、ランダム化、偽対照試験に情報を提供することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Georgia
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Marietta、Georgia、アメリカ、30067
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～60歳
除外基準:
- 脳卒中または一過性脳虚血発作の病歴、またはめまいや回転性めまい、耳鳴り（耳鳴り）、視覚障害、感覚障害、運動障害などの現在の症状
- 新しいパターンの頭痛の訴え
- 最近のむち打ち損傷（12か月以内）
- 頸椎骨折・脱臼
- 腕や脚に症状が広がる椎間板の問題
- 脊椎の重度の変形性関節疾患
- 結合組織障害
- 原発性線維筋痛症
- 代謝性または化生性骨疾患
- 頸椎、胸椎、腰椎の手術歴
- コントロールされていない高血圧または血管疾患
- 抗凝固療法の現在の使用
- カイロプラクティック博士 (DC) または第 5 四半期以降の DC 学生
- 現在、自己申告による妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：本物/本物
本物のカイロプラクティック調整を受ける参加者15名
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脊椎のさまざまな領域（頸椎、胸椎、腰骨盤）に対する本物の高速低振幅（HVLA）手動カイロプラクティック調整の 1 回のセッション
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偽コンパレータ：模擬/偽装
15 人の参加者が模擬/偽の「調整」を受ける
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脊椎のさまざまな領域（頸椎、胸椎、腰骨盤）に対する模擬/疑似高速低振幅（HVLA）手動カイロプラクティック調整の 1 回のセッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の盲目化
時間枠：介入直後
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盲検指数は、-1 ～ +1 の範囲でスケールされます。+1 は盲検が完全に欠如していること、0 は完全な盲検と一致していること、-1 は盲検解除に関連している可能性がある反対の推測を示しています。
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介入直後
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参加者の盲目化
時間枠：介入から 48 時間後
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盲検指数は、-1 ～ +1 の範囲でスケールされます。+1 は盲検が完全に欠如していること、0 は完全な盲検と一致していること、-1 は盲検解除に関連している可能性がある反対の推測を示しています。
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介入から 48 時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tyson Perez, DC, PhD、Life University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月4日
一次修了 (実際)
2024年8月26日
研究の完了 (実際)
2024年8月26日
試験登録日
最初に提出
2023年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月22日
最初の投稿 (実際)
2023年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月23日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- I-0026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。