Percepciones de los pacientes después de una única sesión de ajustes quiroprácticos manuales HVLA genuinos o simulados (SHA)
23 de enero de 2025 actualizado por: Life University
Integridad cegadora después de una única sesión de ajustes quiroprácticos manuales de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) simulados o genuinos: una prueba de concepto controlada, aleatoria
El objetivo principal de esta prueba es evaluar el cegamiento después de ajustes quiroprácticos manuales simulados/simulados o genuinos/reales de alta velocidad y baja amplitud (HVLA).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de esta prueba es evaluar el cegamiento después de ajustes quiroprácticos manuales simulados/simulados o genuinos/reales de alta velocidad y baja amplitud (HVLA).
Brevemente, 30 participantes elegibles serán asignados al azar (proporción 1:1) para recibir una única sesión de ajustes quiroprácticos espinales simulados/simulados o genuinos/reales y se les realizará una breve encuesta inmediatamente después de su sesión y 48 horas después que capture sus percepciones y experiencias respecto a la intervención que recibieron.
Este estudio tiene como objetivo informar un futuro ensayo controlado simulado, aleatorizado y de múltiples sesiones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30067
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-60 años de edad
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio o síntomas actuales que incluyen mareos o vértigo, tinnitus (zumbidos en los oídos) o alteraciones visuales, sensoriales o motoras.
- Queja de dolor de cabeza de nuevo patrón
- Lesión por latigazo cervical reciente (dentro de los 12 meses)
- Fractura/dislocación cervical
- Problema de disco con síntomas que se irradian a los brazos o piernas.
- Enfermedad degenerativa grave de las articulaciones de la columna.
- Trastorno del tejido conectivo
- Fibromialgia primaria
- Enfermedad ósea metabólica o metaplásica
- Historia de cirugía de columna cervical, torácica o lumbar.
- Presión arterial alta o enfermedad vascular no controlada
- Uso actual de terapia anticoagulante.
- Doctor en Quiropráctica (DC) o estudiante de DC en el quinto trimestre o superior
- Embarazo actual, autoinformado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Genuino/real
15 participantes recibieron un ajuste quiropráctico genuino/real
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Una sesión única de ajustes quiroprácticos manuales genuinos/reales de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) en varias regiones de la columna (es decir, cervical, torácica, lumbopélvica)
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Comparador falso: Simulado/falso
15 participantes recibieron un "ajuste" simulado/simulado
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Una sesión única de ajustes quiroprácticos manuales simulados/simulados de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) en varias regiones de la columna (es decir, cervical, torácica, lumbopélvica)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cegamiento del participante
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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El índice de cegamiento se escala a un nivel interno de -1 a +1, siendo +1 una falta total de cegamiento, 0 es consistente con un cegamiento perfecto, -1 indica una conjetura opuesta que puede estar relacionada con el descegamiento.
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Inmediatamente después de la intervención
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Cegamiento del participante
Periodo de tiempo: 48 horas después de la intervención
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El índice de cegamiento se escala a un nivel interno de -1 a +1, siendo +1 una falta total de cegamiento, 0 es consistente con un cegamiento perfecto, -1 indica una conjetura opuesta que puede estar relacionada con el descegamiento.
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48 horas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tyson Perez, DC, PhD, Life University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
26 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- I-0026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .