시뮬레이션 또는 실제 HVLA 수동 카이로프랙틱 조정의 단일 세션에 따른 환자 인식 (SHA)
2024년 2월 21일 업데이트: Life University
시뮬레이션 또는 실제 고속, 저진폭(HVLA) 수동 카이로프랙틱 조정의 단일 세션에 따른 눈부신 무결성: 무작위 제어 개념 증명 시험
이 시험의 주요 목표는 시뮬레이션/가짜 또는 실제/실제 고속, 저진폭(HVLA) 수동 카이로프랙틱 조정 후 실명을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 시험의 주요 목표는 시뮬레이션/가짜 또는 실제/실제 고속, 저진폭(HVLA) 수동 카이로프랙틱 조정 후 실명을 평가하는 것입니다.
간단히 말하면, 30명의 적격 참가자가 무작위로 배정되어(1:1 비율) 시뮬레이션/가짜 또는 진짜/실제 카이로프랙틱 척추 조정의 단일 세션을 받고 세션 직후와 48시간 후에 간단한 설문조사를 받게 됩니다. 그들이 받은 개입에 관한 경험.
이 연구는 향후 다중 세션, 무작위, 가짜 대조 시험에 대한 정보를 제공하기 위한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Austin Garlinghouse
- 전화번호: 770-426-2639
- 이메일: research.studies@life.edu
연구 장소
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30308
- 모병
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
-
연락하다:
- Austin Garlinghouse
- 전화번호: 770-426-2639
- 이메일: research.studies@life.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~60세
제외 기준:
- 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작의 병력 또는 현기증, 현기증, 이명(귀 울림) 또는 시각, 감각 또는 운동 장애를 포함한 현재 증상
- 새로운 패턴의 두통 호소
- 최근 편타성 부상(12개월 이내)
- 경추 골절/탈구
- 팔이나 다리에 증상이 방사되는 디스크 문제
- 척추의 심각한 퇴행성 관절 질환
- 결합 조직 장애
- 원발성 섬유근육통
- 대사성 또는 화생성 뼈 질환
- 경추, 흉추, 요추 수술 병력
- 조절되지 않는 고혈압이나 혈관 질환
- 항응고제 요법의 현재 사용
- 카이로프랙틱 의사(DC) 또는 5분기 이상의 DC 학생
- 현재, 스스로 보고한 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 정품/진짜
진정한/진짜 카이로프랙틱 조정을 받는 15명의 참가자
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척추의 다양한 부위(예: 경추, 흉추, 요골반)에 대한 실제/실제 고속, 저진폭(HVLA) 수동 카이로프랙틱 조정의 단일 세션
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가짜 비교기: 시뮬레이션/가짜
시뮬레이션/가짜 "조정"을 받은 참가자 15명
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척추의 다양한 부위(예: 경추, 흉추, 요골반)에 대한 시뮬레이션/가짜 고속, 저진폭(HVLA) 수동 카이로프랙틱 조정의 단일 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 눈을 멀게 함
기간: 개입 직후
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눈가림 지수는 내부적으로 -1에서 +1까지 확장됩니다. +1은 눈가림이 전혀 없음을 나타내고, 0은 완벽한 눈가림과 일치하며, -1은 눈가림 해제와 관련될 수 있는 반대 추측을 나타냅니다.
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개입 직후
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참가자의 눈을 멀게 함
기간: 개입 후 48시간
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눈가림 지수는 내부적으로 -1에서 +1까지 확장됩니다. +1은 눈가림이 전혀 없음을 나타내고, 0은 완벽한 눈가림과 일치하며, -1은 눈가림 해제와 관련될 수 있는 반대 추측을 나타냅니다.
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개입 후 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Tyson Perez, DC, PhD, Life University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 4일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 7일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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