無症候性患者における疼痛圧閾値を使用した腰椎マニピュレーションの即時的影響を超えて考察する (LumbarPPTUMary)
2023年12月4日 更新者：Matthew Schumacher、University of Mary
この臨床試験の目的は、腰椎における 30 分間の疼痛圧閾値 (PPT) の効果をテストすることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
• 疑似超音波対照群と比較して、ベースライン、直後、または 30 分後の PPT の間に違いはありますか? 参加者は、介入後最大 30 分間、疑似超音波検査または横向き腰椎操作を受け、上後腸骨棘の PPT をグループ間およびグループ内で比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Dakota
-
Bismarck、North Dakota、アメリカ、58503
- University of Mary
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から50歳までの無症状の人
除外基準:
- 現在の腰痛 (LBP)
- 過去3か月以内の腰痛LBPの病歴
- 過去の脊椎手術
- リウマチ性疾患または神経学的症状または疾患
- 過去 24 時間以内に最近鎮痛薬を摂取した
- 検査前3日以内の腰椎マニピュレーション
- 操作に対する禁忌を示した
- スクリーニング予防措置中の陽性所見
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：横向きの腰椎マニピュレーション
右側の腰椎マニピュレーション
|
R側腰椎マニピュレーション
|
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アクティブコンパレータ：擬似超音波
右 PSIS での偽（非治療設定）超音波検査
|
R側腰椎マニピュレーション
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの圧力閾値
時間枠：ベースライン、直後、30分後
|
右の PSIS の PPT
|
ベースライン、直後、30分後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月18日
一次修了 (実際)
2023年9月28日
研究の完了 (実際)
2023年9月28日
試験登録日
最初に提出
2023年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月4日
最初の投稿 (推定)
2023年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月4日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。