Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att se bortom de omedelbara effekterna av manipulation av ländryggen med hjälp av smärttröskel hos asymtomatiska individer (LumbarPPTUMary)

4 december 2023 uppdaterad av: Matthew Schumacher, University of Mary

Målet med denna kliniska prövning är att testa effekterna av smärttröskel (PPT) som ser ut till 30 minuter i ländryggen. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

• Finns det någon skillnad mellan PPT från baslinjen, omedelbart efter eller 30 minuter efter jämfört med kontrollgruppen för sken-ultraljud? Deltagarna kommer att exponeras för sken-ultraljud eller sidoläge ländryggsmanipulation med jämförelser mellan grupper och inom grupp av PPT vid den bakre övre höftryggraden upp till 30 minuter efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Förenta staterna, 58503
        • University of Mary

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Symtomfria individer mellan 18-50 år

Exklusions kriterier:

  • Aktuell smärta i ländryggen (LBP)
  • En historia av ländryggssmärta LBP under de senaste tre månaderna
  • Tidigare ryggradsoperation
  • Reumatologiskt tillstånd eller neurologiska symtom eller tillstånd
  • Nyligen intag av smärtstillande mediciner inom de senaste 24 timmarna
  • En ländryggsmanipulation inom tre dagar före undersökningen
  • Uppvisade några kontraindikationer för manipulation
  • Positiva fynd under försiktighetsåtgärder vid screening

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sidoliggande ländryggsmanipulation
Högersidig ländryggsmanipulation
Procedur: Sidoliggande ländryggsmanipulation
R-sidig ländryggsmanipulation
Aktiv komparator: Sham ultraljud
Sham (icke-terapeutiska inställningar) ultraljud vid höger PSIS
Procedur: Sidoliggande ländryggsmanipulation
R-sidig ländryggsmanipulation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärttryckströskel
Tidsram: Baslinje, Omedelbart efter, 30 minuter efter
PPT till höger PSIS
Baslinje, Omedelbart efter, 30 minuter efter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Mary

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

28 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Första postat (Beräknad)

5 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UMary1234

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på Sidoliggande ländryggsmanipulation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera