Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Se forbi de umiddelbare effektene av lumbal spinal manipulasjon ved bruk av smertetrykksterskel hos asymptomatiske individer (LumbarPPTUMary)

4. desember 2023 oppdatert av: Matthew Schumacher, University of Mary

Målet med denne kliniske studien er å teste effekten av smertetrykkterskel (PPT) som ser ut til 30 minutter i korsryggen. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

• Er det en forskjell mellom PPT fra baseline, umiddelbart etter eller 30 minutter etter sammenlignet med falsk ultralydkontrollgruppe? Deltakerne vil bli utsatt for falsk ultralyd eller sideliggende lumbal manipulasjon med mellom grupper og innenfor gruppesammenlikninger av PPT ved den bakre øvre iliacale ryggraden opptil 30 minutter etter intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Forente stater, 58503
        • University of Mary

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Asymptomatiske personer mellom 18-50 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende korsryggsmerter (LBP)
  • En historie med korsryggsmerter LBP i løpet av de siste tre månedene
  • Tidligere ryggmargsoperasjon
  • Revmatologisk tilstand eller nevrologiske symptomer eller tilstander
  • Nylig inntak av smertestillende medisiner i løpet av de siste 24 timene
  • En lumbal manipulasjon innen tre dager før eksamen
  • Utviste noen kontraindikasjoner for manipulasjon
  • Positive funn under screening forholdsregler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sideliggende lumbal manipulasjon
Høyre side lumbal manipulasjon
Fremgangsmåte: Sideliggende lumbal manipulasjon
R-sidig lumbal manipulasjon
Aktiv komparator: Sham ultralyd
Sham (ikke-terapeutiske innstillinger) ultralyd ved høyre PSIS
Fremgangsmåte: Sideliggende lumbal manipulasjon
R-sidig lumbal manipulasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykksterskel
Tidsramme: Baseline, Umiddelbart etter, 30 minutter etter
PPT til høyre PSIS
Baseline, Umiddelbart etter, 30 minutter etter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Mary

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

28. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

5. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UMary1234

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Sideliggende lumbal manipulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere