Взгляд за пределы непосредственных последствий манипуляций на поясничном отделе позвоночника с использованием порога болевого давления у бессимптомных лиц (LumbarPPTUMary)
4 декабря 2023 г. обновлено: Matthew Schumacher, University of Mary
Целью этого клинического исследования является проверка воздействия порога болевого давления (ППТ) в течение 30 минут в поясничном отделе позвоночника. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
• Есть ли разница между PPT от исходного уровня, сразу после или через 30 минут по сравнению с контрольной группой имитации УЗИ? Участникам будет проведено имитационное УЗИ или боковые манипуляции в поясничном отделе с межгрупповыми и внутригрупповыми сравнениями PPT в задней верхней подвздошной ости в течение 30 минут после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
55
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Соединенные Штаты, 58503
- University of Mary
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Бессимптомные люди в возрасте от 18 до 50 лет.
Критерий исключения:
- Текущая боль в пояснице (БНС)
- Боли в пояснице в анамнезе БНС в течение последних трех месяцев.
- Предыдущая операция на позвоночнике
- Ревматологическое состояние или неврологические симптомы или состояния
- Недавний прием обезболивающих препаратов в течение последних 24 часов.
- Манипуляции на поясничном отделе в течение трех дней до обследования.
- Выявлены противопоказания к манипуляциям.
- Положительные результаты во время скрининговых мер предосторожности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Боковая манипуляция на пояснице
Правосторонние манипуляции на поясничном отделе
|
Манипулирование поясничным отделом с правой стороны
|
|
Активный компаратор: Ложное УЗИ
Ложное (нетерапевтическое) УЗИ правого ПСИС
|
Манипулирование поясничным отделом с правой стороны
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог болевого давления
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после, через 30 минут после
|
PPT на правом PSIS
|
Исходный уровень, сразу после, через 30 минут после
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UMary1234
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .