Verder kijken dan de onmiddellijke effecten van manipulatie van de lumbale wervelkolom met behulp van de pijndrukdrempel bij asymptomatische personen (LumbarPPTUMary)
Het doel van dit klinische onderzoek is om de effecten van de pijndrukdrempel (PPT) gedurende 30 minuten in de lumbale wervelkolom te testen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
• Is er een verschil tussen de PPT vanaf de basislijn, onmiddellijk erna of 30 minuten erna vergeleken met de controlegroep met schijn-echografie? Deelnemers zullen tot 30 minuten na de interventie worden blootgesteld aan schijn-echografie of zijdelingse lumbale manipulatie met vergelijkingen tussen groepen en binnen groepen van PPT ter hoogte van de spina iliaca posterior superior.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Verenigde Staten, 58503
- University of Mary
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Asymptomatische personen tussen de 18 en 50 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Huidige lage rugpijn (LRP)
- Een voorgeschiedenis van lage rugpijn (LBP) in de afgelopen drie maanden
- Eerdere operatie aan de wervelkolom
- Reumatologische aandoening of neurologische symptomen of aandoeningen
- Recente inname van pijnstillende medicijnen in de afgelopen 24 uur
- Een lumbale manipulatie binnen drie dagen voorafgaand aan het examen
- Vertoonde eventuele contra-indicaties voor manipulatie
- Positieve bevindingen tijdens screeningvoorzorgsmaatregelen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zijdelingse lumbale manipulatie
Rechtszijdige lumbale manipulatie
|
R-zijdige lumbale manipulatie
|
|
Actieve vergelijker: Schone echo
Sham-echografie (niet-therapeutische instellingen) op de rechter PSIS
|
R-zijdige lumbale manipulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk daarna, 30 minuten erna
|
PPT op de juiste PSIS
|
Basislijn, onmiddellijk daarna, 30 minuten erna
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UMary1234
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .