Blick über die unmittelbaren Auswirkungen der Manipulation der Lendenwirbelsäule mithilfe der Schmerzdruckschwelle bei asymptomatischen Personen hinaus (LumbarPPTUMary)
4. Dezember 2023 aktualisiert von: Matthew Schumacher, University of Mary
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen der Schmerzdruckschwelle (PPT) mit Blick auf die Lendenwirbelsäule bis zu 30 Minuten zu testen. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:
• Gibt es einen Unterschied zwischen der PPT gegenüber dem Ausgangswert, unmittelbar danach oder 30 Minuten danach im Vergleich zur Scheinultraschall-Kontrollgruppe? Die Teilnehmer werden bis zu 30 Minuten nach dem Eingriff Scheinultraschall oder seitlicher Manipulation der Lendenwirbelsäule mit PPT-Vergleichen zwischen Gruppen und innerhalb von Gruppen an der hinteren oberen Beckenwirbelsäule ausgesetzt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
55
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58503
- University of Mary
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Asymptomatische Personen im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Schmerzen im unteren Rücken (LBP)
- Eine Vorgeschichte von LBP-Schmerzen im unteren Rücken innerhalb der letzten drei Monate
- Vorherige Wirbelsäulenoperation
- Rheumatologischer Zustand oder neurologische Symptome oder Zustände
- Kürzliche Einnahme schmerzlindernder Medikamente innerhalb der letzten 24 Stunden
- Eine Manipulation der Lendenwirbelsäule innerhalb von drei Tagen vor der Untersuchung
- Zeigte keinerlei Kontraindikationen für eine Manipulation
- Positiver Befund bei Screening-Vorsorgemaßnahmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Seitliche Manipulation der Lendenwirbelsäule
Rechtsseitige Manipulation der Lendenwirbelsäule
|
R-seitige Manipulation der Lendenwirbelsäule
|
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Aktiver Komparator: Scheinultraschall
Schein-Ultraschall (nicht-therapeutische Einstellungen) am rechten PSIS
|
R-seitige Manipulation der Lendenwirbelsäule
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar danach, 30 Minuten danach
|
PPT am rechten PSIS
|
Ausgangswert, unmittelbar danach, 30 Minuten danach
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UMary1234
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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