Selkärangan manipuloinnin välittömien vaikutusten katsominen kivunpainekynnyksen avulla oireettomilla henkilöillä (LumbarPPTUMary)
maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Matthew Schumacher, University of Mary
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata kipupainekynnyksen (PPT) vaikutuksia 30 minuuttiin lannerangassa. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
• Onko PPT:n välillä eroa lähtötilanteesta, välittömästi sen jälkeen tai 30 minuuttia sen jälkeen verrattuna valeultraäänikontrolliryhmään? Osallistujat altistetaan valeultraäänellä tai sivuttaislenkkeen manipuloinnilla ryhmien välisillä ja ryhmien sisäisillä PPT-vertailuilla suoliluun takarangan yläosassa 30 minuutin ajan toimenpiteen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat, 58503
- University of Mary
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oireettomat 18-50-vuotiaat henkilöt
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen alaselän kipu (LBP)
- Aiempi selkäkipu LBP viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Aiempi selkäleikkaus
- Reumatologinen tila tai neurologiset oireet tai tilat
- Kipua lievittävien lääkkeiden äskettäinen nauttiminen viimeisen 24 tunnin aikana
- Lannemanipulaatio kolmen päivän sisällä ennen tutkimusta
- Näytti kaikki manipuloinnin vasta-aiheet
- Positiiviset löydökset seulontavarotoimenpiteiden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sivuttais ristiselän manipulointi
Oikean puolen lannerangan manipulointi
|
R-puoleinen ristiselän manipulointi
|
|
Active Comparator: Valheellinen ultraääni
Vale (ei-terapeuttiset asetukset) ultraääni oikealla PSIS:llä
|
R-puoleinen ristiselän manipulointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: Perustaso, Välittömästi sen jälkeen, 30 minuutin kuluttua
|
PPT oikealla PSIS:llä
|
Perustaso, Välittömästi sen jälkeen, 30 minuutin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UMary1234
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .