Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohled za bezprostřední účinky bederní páteřní manipulace pomocí prahu bolesti u asymptomatických jedinců (LumbarPPTUMary)

4. prosince 2023 aktualizováno: Matthew Schumacher, University of Mary

Cílem této klinické studie je otestovat účinky prahu tlaku bolesti (PPT) při pozorování do 30 minut v oblasti bederní páteře. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

• Existuje rozdíl mezi PPT od výchozí hodnoty, bezprostředně po nebo 30 minut po v porovnání s kontrolní skupinou s falešným ultrazvukem? Účastníci budou vystaveni simulovanému ultrazvuku nebo lumbální manipulaci mezi skupinami a v rámci skupiny srovnání PPT na zadní horní kyčelní páteři do 30 minut po intervenci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Spojené státy, 58503
        • University of Mary

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Asymptomatičtí jedinci ve věku 18-50 let

Kritéria vyloučení:

  • Současná bolest dolní části zad (LBP)
  • Anamnéza bolesti dolní části zad LBP během posledních tří měsíců
  • Předchozí operace páteře
  • Revmatologický stav nebo neurologické příznaky nebo stavy
  • Nedávné požití léků proti bolesti během posledních 24 hodin
  • Bederní manipulace do tří dnů před zkouškou
  • Vykázala jakékoli kontraindikace manipulace
  • Pozitivní nálezy během screeningových opatření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Boční bederní manipulace
Pravostranná bederní manipulace
Postup: Boční bederní manipulace
Bederní manipulace na R straně
Aktivní komparátor: Falešný ultrazvuk
Falešný (neterapeutická nastavení) ultrazvuk v pravém PSIS
Postup: Boční bederní manipulace
Bederní manipulace na R straně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh tlaku bolesti
Časové okno: Základní linie, Ihned poté, 30 minut poté
PPT na pravém PSIS
Základní linie, Ihned poté, 30 minut poté

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Mary

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

28. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

28. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UMary1234

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Boční bederní manipulace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit