무증상 개인의 통증 역치를 사용하여 요추 척추 조작의 즉각적인 효과 너머 살펴보기 (LumbarPPTUMary)
2023년 12월 4일 업데이트: Matthew Schumacher, University of Mary
본 임상시험의 목표는 요추를 30분간 관찰하여 통증압력역치(PPT)의 효과를 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 가짜 초음파 대조군과 기준선, 직후, 30분 후의 PPT에 차이가 있습니까? 참가자는 개입 후 최대 30분 동안 후상 장골 척추에서 PPT의 그룹 간 및 그룹 내 비교를 통해 가짜 초음파 또는 옆으로 누운 요추 조작에 노출됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, 미국, 58503
- University of Mary
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~50세 무증상자
제외 기준:
- 현재 요통(LBP)
- 지난 3개월 이내에 요통 LBP의 병력
- 이전 척추수술
- 류마티스 질환 또는 신경학적 증상 또는 질환
- 최근 24시간 이내에 진통제를 섭취한 경우
- 검사 전 3일 이내에 요추 도수치료를 받은 경우
- 조작에 대한 금기 사항을 나타냈습니다.
- 선별검사 시 주의사항 중 긍정적인 결과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 옆으로 누운 요추 조작
오른쪽 요추 도수치료
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R측 요추 도수치료
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활성 비교기: 가짜 초음파
오른쪽 PSIS의 가짜(비치료 설정) 초음파
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R측 요추 도수치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증압력 역치
기간: 기준선, 직후, 30분 후
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올바른 PSIS의 PPT
|
기준선, 직후, 30분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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