Una mirada más allá de los efectos inmediatos de la manipulación de la columna lumbar mediante el umbral de presión del dolor en personas asintomáticas (LumbarPPTUMary)
4 de diciembre de 2023 actualizado por: Matthew Schumacher, University of Mary
El objetivo de este ensayo clínico es probar los efectos del umbral de presión del dolor (PPT) durante 30 minutos en la columna lumbar. Las principales preguntas que pretende responder son:
• ¿Existe alguna diferencia entre el PPT desde el inicio, inmediatamente después o 30 minutos después en comparación con el grupo de control con ultrasonido simulado? Los participantes estarán expuestos a una ecografía simulada o una manipulación lumbar lateral con comparaciones entre grupos y dentro del grupo de PPT en la espina ilíaca posterosuperior hasta 30 minutos después de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Estados Unidos, 58503
- University of Mary
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos asintomáticos entre 18 y 50 años.
Criterio de exclusión:
- Dolor lumbar actual (LBP)
- Antecedentes de dolor lumbar lumbar en los últimos tres meses.
- Cirugía de columna previa
- Condición reumatológica o síntomas o condiciones neurológicas.
- Ingestión reciente de analgésicos en las últimas 24 horas.
- Una manipulación lumbar dentro de los tres días previos al examen.
- Exhibió alguna contraindicación para la manipulación.
- Hallazgos positivos durante las precauciones de detección
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Manipulación lumbar de lado
Manipulación lumbar del lado derecho
|
Manipulación lumbar del lado derecho
|
|
Comparador activo: Ultrasonido simulado
Ecografía simulada (entornos no terapéuticos) en el PSIS derecho
|
Manipulación lumbar del lado derecho
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: Valor inicial, inmediatamente después, 30 minutos después
|
PPT a la derecha PSIS
|
Valor inicial, inmediatamente después, 30 minutos después
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
28 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UMary1234
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .