ニューロリハビリテーションにおける認知に関する音楽療法
2025年4月8日 更新者：University of Malaya
ニューロリハビリテーションにおける音楽療法の認知に対する効果 - 実現可能性のあるランダム化比較試験
音楽療法は、海外で神経リハビリテーションへの応用が急増しており、さらに注目を集めています。
マレーシアで行われた音楽療法と認知リハビリテーションの研究が不足していることを考慮して、このパイロット研究は、神経リハビリテーションを必要とする成人の認知における能動的および受動的音楽療法介入の効果と標準治療状態との関係を調査することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
音楽療法は、海外で神経リハビリテーションへの応用が急増しており、さらに注目を集めています。 マレーシアで行われた音楽療法と認知リハビリテーションの研究が不足していることを考慮して、このパイロット研究は、神経リハビリテーションを必要とする成人の認知における能動的および受動的音楽療法介入の効果と標準治療状態との関係を調査することを目的としていました。
30人の被験者がこの研究に参加した。 各参加者は、能動的音楽療法介入、受動的音楽療法介入、および標準カードの各セッションを 1 回ずつ受けました。 ミニコグテストは各セッションの前後に実施され、データ分析のためにスコアが収集されました。 調査全体を通して、観察により、将来の推奨事項に備えて潜在的な欠陥のトラブルシューティングが確実に行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Malacca
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Malaca、Malacca、マレーシア、75450
- SOSCO Rehabilitation Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 神経リハビリテーションのニーズ
除外基準:
- MMSE で 22 を超える、または 10 未満のスコアを取得する
- 幻覚および/または妄想の現在/活動中のエピソードを記録している
- 補聴器の有無にかかわらず聴覚障害を記録していること
- 言語の壁がある、つまり英語、北京語、マレー語を話せない、または理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：受動的音楽療法 (P)
セラピストは、キーボードで即興演奏しながら、研究参加者が選択した好みの言語で標準化されたリラクゼーションスクリプトを読み上げました。
台本には、深呼吸をしたり、ポジティブなイメージを想像したりすることが盛り込まれていました。
研究参加者には、目を閉じてリラックスして想像してもらいました。
介入全体は約 15 分間続きました。
研究参加者はいつでも介入の停止を要求することができました。
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音楽療法介入
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実験的：アクティブ音楽療法 (A)
研究参加者には、標準化された打楽器の品揃えが与えられ、その中から選択することができました。
セラピストと一緒に楽器の演奏指導を行いました。
研究参加者には、いつでも楽器を変更することが許可され、セラピストと一緒に歌うようにアドバイスされました。
研究参加者の年齢に基づいて、セラピストはギターまたはキーボードで歌い、伴奏する曲を選択しました。
介入時間は約 15 分で、約 5 ～ 6 曲を歌うことができました。
研究参加者はいつでも曲をリピートまたはスキップすることをリクエストできました。
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音楽療法介入
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アクティブコンパレータ：標準ケアコントロール状態 (C)
対照条件には、治療室で MT と雑談したり、休憩したり、雑誌を読んだりするなどの日常的な活動が含まれていました。
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介入なしで
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mini-Cog™テスト
時間枠：1年
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フリードマンテストは、ミニコグテストスコアがP、A、およびCと異なるかどうかを判断するために実施されました。Aは0-2のスコアが有意な認知障害の可能性が高いことを示唆し、3-5のスコアは認知症の可能性が低いことを示しますが、軽度の障害を排除しません。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月1日
一次修了 (実際)
2019年4月30日
研究の完了 (実際)
2020年1月21日
試験登録日
最初に提出
2023年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月26日
最初の投稿 (実際)
2023年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。