신경재활의 인지에 대한 음악치료
2025년 4월 8일 업데이트: University of Malaya
신경 재활에서 인지에 대한 음악 치료의 효과 - 타당성 무작위 대조 시험
음악치료는 해외에서 신경재활 분야 적용이 급증하면서 더욱 주목받고 있다.
말레이시아에서 실시된 음악 치료 및 인지 재활 연구가 부족하다는 점을 고려하여, 이 예비 연구는 신경 재활이 필요한 성인의 인지에 있어서 능동 및 수동 음악 치료 중재와 표준 치료 조건의 효과를 조사하기 위한 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
음악치료는 해외에서 신경재활 분야 적용이 급증하면서 더욱 주목받고 있다. 말레이시아에서 실시된 음악 치료 및 인지 재활 연구가 부족하다는 점을 고려하여, 이 예비 연구는 신경 재활이 필요한 성인의 인지에 있어서 능동 및 수동 음악 치료 중재와 표준 치료 조건의 효과를 조사하기 위한 것이었습니다.
30명의 피험자가 본 연구에 참여했습니다. 각 참가자는 능동적 음악 치료 중재, 수동적 음악 치료 중재 및 표준 카드 중 하나의 세션을 받았습니다. 각 세션 전후에 Mini-Cog 테스트를 실시하고 데이터 분석을 위해 점수를 수집했습니다. 연구 전반에 걸쳐 관찰을 통해 향후 권장 사항에 대한 잠재적인 결함에 대한 문제 해결이 보장되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malacca
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Malaca, Malacca, 말레이시아, 75450
- SOSCO Rehabilitation Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신경재활의 필요성
제외 기준:
- MMSE에서 22점 이상 또는 10점 이하 점수 획득
- 환각 및/또는 망상의 현재/활성 에피소드를 기록했습니다.
- 보청기 유무에 관계없이 청각 장애가 있는 것으로 기록된 경우
- 언어 장벽이 있습니다. 즉, 영어, 중국어, 말레이어를 말하거나 이해하지 못합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수동음악치료(P)
치료사는 키보드를 즉석에서 연주하면서 연구 참가자가 선택한 선호 언어로 표준화된 이완 스크립트를 읽었습니다.
대본에는 깊은 호흡과 긍정적인 이미지를 상상하는 내용이 포함되어 있었습니다.
연구 참가자들은 긴장을 풀고 상상하는 동안 눈을 감도록 요청받았습니다.
전체 개입은 약 15분 동안 지속되었습니다.
연구 참여자는 언제든지 개입 중단을 요청할 수 있었습니다.
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음악치료 중재
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실험적: 능동음악치료(A)
연구 참가자들에게는 선택할 수 있는 표준화된 다양한 종류의 타악기가 제공되었습니다.
치료사는 치료사와 함께 악기 연주에 대한 지침을 제공했습니다.
연구 참여자는 언제든지 자신의 악기를 바꿀 수 있었고 치료사와 함께 노래를 부르도록 권유받았습니다.
연구 참가자의 연령에 따라 치료사는 기타나 키보드로 부르고 반주할 노래를 선택했습니다.
개입 시간은 약 15분으로, 약 5~6곡을 부를 수 있었습니다.
연구 참가자들은 언제든지 노래를 반복하거나 건너뛰도록 요청할 수 있었습니다.
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음악치료 중재
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활성 비교기: 표준 케어 제어 조건(C)
통제 조건은 치료실에서 MT와 함께 대화, 휴식, 잡지 읽기 등 일상적인 활동을 포함했습니다.
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어떠한 개입도 없이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Mini-Cog ™ 테스트
기간: 1 년
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프리드먼 테스트는 미니 -COG 시험 점수가 P, A 및 C와 다른지 여부를 결정하기 위해 수행되었다. 0-2의 점수는 상당한인지 장애의 가능성이 높을수록, 3-5 점수는 치매의 가능성이 낮음을 나타내지 만 가벼운 장애를 배제하지는 않는다.
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1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .