Musikterapi om kognition vid neurorehabilitering
8 april 2025 uppdaterad av: University of Malaya
Musikterapins effekt på kognition vid neurorehabilitering - en genomförbarhet randomiserad kontrollerad studie
Musikterapi har fått mer uppmärksamhet med sin växande tillämpning inom neurorehabilitering utomlands.
Med tanke på bristen på musikterapi och kognitiv rehabiliteringsforskning utförd i Malaysia, avsåg denna pilotstudie att undersöka effekten av aktiva och passiva musikterapiinterventioner kontra standardvårdtillståndet i kognition bland vuxna med neurorehabiliteringsbehov.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Musikterapi har fått mer uppmärksamhet med sin växande tillämpning inom neurorehabilitering utomlands. Med tanke på bristen på musikterapi och kognitiv rehabiliteringsforskning utförd i Malaysia, avsåg denna pilotstudie att undersöka effekten av aktiva och passiva musikterapiinterventioner kontra standardvårdtillståndet i kognition bland vuxna med neurorehabiliteringsbehov.
Trettio försökspersoner deltog i denna studie. Varje deltagare fick en session av vart och ett av följande: aktiv musikterapiintervention, passiv musikterapiintervention och standardkort. Mini-Cog-tester utfördes före och efter varje session och poängen samlades in för dataanalys. Under hela studien säkerställde observationer felsökning av eventuella brister för framtida rekommendationer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Malacca
-
Malaca, Malacca, Malaysia, 75450
- SOSCO Rehabilitation Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Neurorehabiliteringsbehov
Exklusions kriterier:
- få en poäng över 22 eller under 10 på MMSE
- har dokumenterat aktuella/aktiva episoder av hallucinationer och/eller vanföreställningar
- har dokumenterad hörselnedsättning med eller utan hörapparat(er)
- har språkbarriär, d.v.s. talar eller förstår inte engelska, mandarin eller malajiska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Passiv musikterapi (P)
Terapeuten läste ett standardiserat avslappningsmanus på forskningsdeltagarens valda språk medan han improviserade på tangentbordet.
Manuset innehöll djupa andetag och att föreställa sig en positiv bild.
Forskningsdeltagarna ombads blunda medan de kopplade av och föreställde sig.
Hela interventionen varade i cirka 15 minuter.
Forskningsdeltagarna fick begära att stoppa interventionen när som helst
|
Musikterapiintervention
|
|
Experimentell: Aktiv musikterapi (A)
Forskningsdeltagarna fick ett standardiserat sortiment av slaginstrument att välja mellan.
Terapeuten gav instruktioner om att spela instrument tillsammans med terapeuten.
Forskningsdeltagaren fick byta instrument när som helst och fick rådet att sjunga tillsammans med terapeuten.
Baserat på forskningsdeltagarens ålder valde terapeuten ut sångerna att sjunga och ackompanjera på antingen gitarr eller keyboard.
Interventionens längd var cirka 15 minuter, vilket gjorde att cirka fem till sex sånger kunde sjungas.
Forskningsdeltagarna fick begära att upprepa eller hoppa över någon av låtarna när som helst.
|
Musikterapiintervention
|
|
Aktiv komparator: Standardvårdskontrollvillkor (C)
Kontrolltillståndet involverade vardagliga aktiviteter som att chatta, vila eller läsa tidningar, med MT, i behandlingsrummet.
|
Utan ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mini-COG ™ -test
Tidsram: 1 år
|
Friedman-testet genomfördes för att bestämma om mini-COG-testresultat skiljer sig från P, A och C. En poäng på 0-2 antyder en högre sannolikhet för betydande kognitiv försämring, medan en poäng på 3-5 indikerar en lägre sannolikhet för demens men inte utesluter mild nedsättning.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2019
Avslutad studie (Faktisk)
21 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2023
Första postat (Faktisk)
5 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .