保存と接続: BPC の影響調査 ((BPC))
画期的な子育てカリキュラムのランダム化対照試験: 世代を超えてトラウマを変える
調査の概要
詳細な説明
提案された研究は、重大な外傷歴を持つ家族の生活を改善する上での BPC の有効性を判定し、BPC が Title IV-E Clearing House に掲載されることを可能にする証拠基盤を確立します。 回答される具体的な研究上の質問は次のとおりです。
質問 1: BPC は子供の安全を向上させますか? 仮説 1a: BPC を完了した親は、行政記録によると、児童虐待の立証が少なくなるでしょう。
仮説 1b: BPC を完了した親は、心理的に攻撃的で虐待的な子育て行動が少ないと報告するでしょう (子育てスケール)。
質問 2: BPC は児童の永続性を向上させますか? 仮説 2a: 管理記録によると、BPC を完了した親は、家族外への配置や配置の中断が少なくなります。
仮説 2b: BPC を完了した親は、管理記録によると、出身家族との安定性または永続性を得ることができます。
質問 3: BPC は子どもの福祉を改善しますか? 仮説 3: BPC を完了した親は、子どもの行動的および感情的機能の改善を報告するでしょう (体力と困難に関するアンケート)。
質問 4: BPC は成人の幸福を改善しますか? 仮説 4a: BPC を完了した親は、子どもとの機能的関係を改善するために子育て実践の改善された利用法を報告するでしょう (子育て自己効力感尺度、親ストレス指数、親子関係尺度)。
仮説 4b: BPC を完了した親は、トラウマが自分の子育て行動と健康に及ぼす影響についての理解が深まったと報告するでしょう (トラウマに基づいた知識と子育てスキルの調査)。
質問 5: BPC の改善は人口動態要因と関連していますか? 探索的分析 5a: 子どもの安全、子どもの福祉、子どもの永続性、成人の福祉の尺度と文化変容の尺度の間の関連性を調査します。
探索的分析 5a: 子どもの安全、子どもの幸福、子どもの永続性、成人の幸福の尺度と文化変容の尺度の間の関連性を調査する
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Connecticut
-
Hartford、Connecticut、アメリカ、06103
- 募集
- University of Connecticut
-
コンタクト:
- Jon Philips
- 電話番号:(959) 200-3600
- メール:jon.phillips@uconn.edu
-
-
Vermont
-
Burlington、Vermont、アメリカ、05401
- 募集
- University of Vermont
-
コンタクト:
- Jessica Strolin (Goltzman)
- 電話番号:8028603173
- メール:Jessica.Strolin@uvm.edu
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
児童福祉制度に関与している、または関与する恐れのある親。
除外基準:
投薬を伴わない活動性精神病 大うつ病エピソード進行中の安定化 活動性の自殺念慮 活動性の殺人念慮
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし:通常通りの治療
|
|
|
実験的:BPC
|
BPC (Breakthrough Parent Curriculum): Navigating Trauma Across Generations は、NCTSN のトレーニング「Caring for Children Who Have Experienced Trauma: A Workshop for Resourceparents (RPC)」を基にした 10 モジュールのコースです。
BPC は、児童福祉制度に関与している (または関与するリスクがある) 親を対象に特別に設計されています。
このコースは、子どもの発達、愛着、感情、行動に対するトラウマの影響に関する情報を提供するとともに、親が日常的および継続的な課題に対処し、子どもとの関係を強化するための具体的な戦略について一緒に学ぶためのスペースを提供します。
あなた自身もトラウマを経験しながら、トラウマを経験した子供を育てるという困難を認識しながら。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子供の安全
時間枠:最長6ヶ月
|
行政記録による児童虐待の実証報告
|
最長6ヶ月
|
|
子供の永続性
時間枠:最長6ヶ月
|
管理記録によると、家族外の配置および配置の中断。
各配置タイプの合計金額。
|
最長6ヶ月
|
|
子どもの健康
時間枠:10週間
|
子どもたちの行動的および感情的機能 (強みと困難に関するアンケート)。
|
10週間
|
|
子育ての自己効力感スケール
時間枠:10週間
|
スコアの範囲は 0 ~ 160 です。
スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します
|
10週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
親のストレス指数
時間枠:10週間
|
親のストレス指数の自己申告尺度
|
10週間
|
|
トラウマに基づいた知識と子育てスキルに関する調査
時間枠:10週間
|
トラウマが育児行動や健康に及ぼす影響を理解する
|
10週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2648
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。