頭の前方姿勢で体幹を安定させるエクササイズ
2024年8月19日 更新者：Ahmed Mahmoud Mohamed Shabana、Cairo University
体幹安定化エクササイズが前頭位における頸椎矢状バランスパラメータに及ぼす影響
レビューされた文献に基づいて、体幹安定化運動 (CSE) は腰痛患者にプラスの効果があることが示されています。 私たちの知る限り、首の痛み、特に頭前方姿勢（FHP）の患者におけるCSEの影響を調査した研究はほとんどありません。ただし、FHPは腰骨盤の不整列によって引き起こされる可能性があると数人の著者が示唆しているにもかかわらずです。
したがって、この研究の目的は、CSE が FHP 患者の頸部矢状バランス パラメーター (CSB) にどのような影響を与えるかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
患者が同意書に記入した後、写真を撮ることによって頭蓋椎角が測定され、この写真はKINOVEAソフトウェアによって分析されます。
CVA が 50 度未満の場合、頸椎の側面 X 線撮影を行い、CSB パラメータの X 線撮影変数を測定します。 これらの変数は、Image J ソフトウェアによって評価および定量化されます。
患者はランダムに介入群と対照群の 2 つのグループに分類されます。 介入には CSE プログラムと姿勢矯正運動 (PCE) プログラムが提供されますが、対照群には PCE プログラムのみが提供されます。
どちらのプログラムも 6 週間、週 3 回実施され、6 週間後に患者は再度再評価され、違いが判断されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of physical therapy, Cairo University & AXA One-Health clinics Korba branch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- CVA50度未満/首の痛み約4週間
除外基準:
- 椎骨脳底機能不全 / 頸椎手術 / 頸椎または顎関節の骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コアスタビリティエクササイズ
このグループは、(HARMAN 2005) で説明されている姿勢矯正演習に加えて、体幹安定化演習 (MCGILL 2008) を受けます。
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体幹を安定させるエクササイズ
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アクティブコンパレータ：伝統的な運動
このグループは、(HARMAN 2005) で説明されている姿勢矯正エクササイズのみを受けます。
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体幹を安定させるエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎矢状垂直アライメント
時間枠：ベースライン、6週目
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C7 椎体の後上隅と C2 の重心から引かれた鉛直線の間の水平距離を測定することによって計算されます。
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ベースライン、6週目
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T1傾斜角
時間枠：ベースライン、6週目
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CT レントゲン写真から T1 の上終板に沿った線と正中矢状頚椎の水平基準線を引くことによって形成される角度
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ベースライン、6週目
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頭蓋椎角
時間枠：ベースライン、6週目
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C7棘突起を通過する水平線と、耳珠の中点とC7棘突起上の皮膚を結ぶ線の交点。
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ベースライン、6週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：ベースライン、6週目
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患者は、0 ～ 10、0 ～ 20、または 0 ～ 100 の間で、痛みの強さに最もよく当てはまる数字を丸で囲むように求められます [1]。
通常、ゼロは「まったく痛みがない」ことを表し、上限は「これまでに考えられる最悪の痛み」を表します。
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ベースライン、6週目
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首の障害指数
時間枠：ベースライン、6週目
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首の痛みによる障害を自己評価するための標準的な手段
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ベースライン、6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年4月1日
研究の完了 (実際)
2024年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月29日
最初の投稿 (実際)
2023年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CSEs in FHP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。