Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

EXERCICES DE STABILISATION DE BASE EN POSTURE DE TÊTE AVANT

19 août 2024 mis à jour par: Ahmed Mahmoud Mohamed Shabana, Cairo University

EFFET DES EXERCICES DE STABILISATION DE BASE SUR LES PARAMÈTRES DE L'ÉQUILIBRE SAGITTAL CERVICAL EN POSTURE DE LA TÊTE AVANT

Sur la base de la littérature examinée, il a été démontré que les exercices de stabilisation de base (CSE) ont des effets positifs sur les patients souffrant de lombalgie. À notre connaissance, très peu d’études ont examiné l’impact des CSE sur les douleurs cervicales, en particulier chez les patients présentant une posture de tête avancée (FHP), malgré le fait que plusieurs auteurs ont suggéré que la FHP pourrait être causée par un mauvais alignement lombo-pelvien.

Par conséquent, le but de l'étude est d'évaluer comment les CSE peuvent affecter les paramètres d'équilibre sagittal cervical (CSB) chez les patients atteints de FHP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une fois que le patient aura rempli le formulaire de consentement, l'angle craniovertébral sera mesuré en prenant une photographie, puis cette photographie sera analysée par le logiciel KINOVEA.

Si le CVA est inférieur à 50 degrés, il subira une radiographie latérale de la colonne cervicale pour mesurer les variables radiographiques des paramètres CSB. Ces variables seront évaluées et quantifiées par le logiciel Image J.

Les patients seront classés au hasard en 2 groupes, les groupes d'intervention et de contrôle. L'intervention recevra un programme CSE et un programme d'exercices de correction posturale (PCE), mais le groupe témoin ne recevra que le programme PCE.

Les deux programmes seront mis en œuvre pendant 6 semaines 3 fois/semaine et après 6 semaines, les patients seront réévalués pour déterminer la différence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Faculty of physical therapy, Cairo University & AXA One-Health clinics Korba branch

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • AVC inférieur à 50 degrés/douleur au cou pendant environ 4 semaines

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance vertébrobasilaire/chirurgie cervicale/fracture cervicale ou ATM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercice de stabilité de base
Ce groupe recevra des exercices de stabilisation de base (MCGILL 2008), en plus des exercices de correction posturale décrits par (HARMAN 2005)
exercices de stabilisation de base
Comparateur actif: exercice traditionnel
Ce groupe ne recevra que les exercices de correction posturale décrits par (HARMAN 2005)
exercices de stabilisation de base

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
alignement vertical sagittal cervical
Délai: référence, semaine 6
calculé en mesurant la distance horizontale entre le coin postéro-supérieur du corps vertébral C7 et un fil à plomb tiré du centre de gravité de C2
référence, semaine 6
Angle de pente T1
Délai: référence, semaine 6
L'angle est formé en traçant une ligne le long du plateau supérieur de T1 et une ligne de référence horizontale au niveau de la vertèbre cervicale sagittale médiane à partir des radiographies CT.
référence, semaine 6
angle cranio-vertébral
Délai: référence, semaine 6
l'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7 et d'une ligne joignant le milieu du tragus de l'oreille à la peau recouvrant l'apophyse épineuse C7.
référence, semaine 6

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: référence, semaine 6
Il est demandé aux patients d'encercler le chiffre entre 0 et 10, 0 et 20 ou 0 et 100 qui correspond le mieux à l'intensité de leur douleur [1]. Zéro représente généralement « aucune douleur du tout », tandis que la limite supérieure représente « la pire douleur jamais possible ».
référence, semaine 6
indice d'invalidité du cou
Délai: référence, semaine 6
un instrument standard pour mesurer l'incapacité auto-évaluée due à des douleurs cervicales
référence, semaine 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2023

Première publication (Réel)

7 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CSEs in FHP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner