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EJERCICIOS DE ESTABILIZACIÓN DEL NÚCLEO EN POSTURA DE LA CABEZA HACIA DELANTE

29 de noviembre de 2023 actualizado por: Ahmed Mahmoud Mohamed Shabana, Cairo University

EFECTO DE LOS EJERCICIOS DE ESTABILIZACIÓN DEL NÚCLEO SOBRE LOS PARÁMETROS DE EQUILIBRIO SAGITAL CERVICAL EN LA POSTURA DE LA CABEZA DELANTERO

Según la literatura revisada, se ha demostrado que los ejercicios de estabilización central (CSE) tienen efectos positivos en pacientes con dolor lumbar. Hasta donde sabemos, muy pocos estudios han examinado el impacto de las CSE en el dolor de cuello, particularmente en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante (FHP), a pesar de que varios autores sugirieron que la FHP puede ser causada por una mala alineación lumbopélvica.

Por tanto, el propósito del estudio es evaluar cómo los CSE pueden afectar los parámetros de equilibrio sagital cervical (CSB) en pacientes con FHP.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Después de que el paciente complete el formulario de consentimiento, se medirá el ángulo craneovertebral tomando una fotografía, luego esta fotografía será analizada por el software KINOVEA.

Si el CVA es inferior a 50 grados, se le realizará una radiografía lateral de la columna cervical para medir las variables radiográficas de los parámetros CSB. Estas variables serán evaluadas y cuantificadas por el software Image J.

Los pacientes se clasificarán aleatoriamente en 2 grupos, los grupos de intervención y control. La intervención recibirá el programa CSE y el programa de ejercicios de corrección postural (PCE), pero el grupo de control recibirá solo el programa PCE.

Ambos programas se implementarán durante 6 semanas, 3 veces por semana y después de 6 semanas, los pacientes serán reevaluados nuevamente para determinar la diferencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Abeer Farag Hanafy, PHD, Assistant Professor
  • Número de teléfono: 01063044443
  • Correo electrónico: Abeerfarag22@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • CVA menos de 50 grados/dolor de cuello durante aproximadamente 4 semanas

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia vertebrobasilar/cirugía cervical/fractura cervical o ATM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicio de estabilidad central
Otro: terapia de ejercicio
ejercicios de estabilización central
Comparador activo: ejercicio tradicional
Otro: terapia de ejercicio
ejercicios de estabilización central

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
alineación vertical sagital cervical
Periodo de tiempo: línea de base, semana 6
calculado midiendo la distancia horizontal entre la esquina posterosuperior del cuerpo vertebral de C7 y una plomada trazada desde el centroide de C2
línea de base, semana 6
Ángulo de pendiente T1
Periodo de tiempo: línea de base, semana 6
El ángulo se forma al trazar una línea a lo largo de la placa terminal superior de T1 y una línea de referencia horizontal en la vértebra cervical sagital mediana de las radiografías de TC.
línea de base, semana 6
ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: línea de base, semana 6
la intersección de una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7 y una línea que une el punto medio del trago de la oreja con la piel que recubre la apófisis espinosa de C7.
línea de base, semana 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: línea de base, semana 6
Se pide a los pacientes que marquen con un círculo el número entre 0 y 10, 0 y 20 o 0 y 100 que mejor se ajuste a su intensidad de dolor [1]. El cero generalmente representa "ningún dolor en absoluto", mientras que el límite superior representa "el peor dolor jamás posible".
línea de base, semana 6
índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: línea de base, semana 6
un instrumento estándar para medir la discapacidad autoevaluada debido al dolor de cuello
línea de base, semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CSEs in FHP

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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