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ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE BASE NELLA POSTURA DELLA TESTA IN AVANTI

19 agosto 2024 aggiornato da: Ahmed Mahmoud Mohamed Shabana, Cairo University

EFFETTO DEGLI ESERCIZI DI STABILIZZAZIONE DEL BASE SUI PARAMETRI DI EQUILIBRIO SAGITTALE CERVICALE NELLA POSTURA DELLA TESTA IN AVANTI

Sulla base della letteratura esaminata, è stato dimostrato che gli esercizi di stabilizzazione del core (CSE) hanno effetti positivi sui pazienti con lombalgia. A nostra conoscenza, pochissimi studi hanno esaminato l’impatto dei CSE sul dolore al collo, in particolare nei pazienti con postura della testa in avanti (FHP), nonostante diversi autori abbiano suggerito che la FHP possa essere causata da un disallineamento lombopelvico.

Pertanto, lo scopo dello studio è valutare come i CSE possano influenzare i parametri di equilibrio sagittale cervicale (CSB) in pazienti con FHP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo che il paziente ha compilato il modulo di consenso, l'angolo craniovertebrale verrà misurato scattando una fotografia, quindi questa fotografia verrà analizzata dal software KINOVEA.

Se il CVA è inferiore a 50 gradi, verrà eseguita una radiografia laterale del rachide cervicale per misurare le variabili radiografiche dei parametri CSB. Queste variabili saranno valutate e quantificate dal software Image J.

I pazienti saranno classificati in modo casuale in 2 gruppi, i gruppi di intervento e di controllo. L'intervento riceverà il programma CSE e il programma di esercizi di correzione posturale (PCE), ma il gruppo di controllo riceverà solo il programma PCE.

Entrambi i programmi verranno implementati per 6 settimane 3 volte a settimana e dopo 6 settimane i pazienti verranno rivalutati nuovamente per determinare la differenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Faculty of physical therapy, Cairo University & AXA One-Health clinics Korba branch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • CVA inferiore a 50 gradi/dolore al collo per circa 4 settimane

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza vertebrobasilare/chirurgia cervicale/frattura cervicale o dell'ATM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esercizio di stabilità del core
Questo gruppo riceverà esercizi di stabilizzazione del core (MCGILL 2008), oltre agli esercizi di correzione posturale descritti da (HARMAN 2005)
Altro: terapia fisica
esercizi di stabilizzazione del core
Comparatore attivo: esercizio tradizionale
Questo gruppo riceverà solo esercizi di correzione posturale descritti da (HARMAN 2005)
Altro: terapia fisica
esercizi di stabilizzazione del core

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
allineamento verticale sagittale cervicale
Lasso di tempo: riferimento, settimana 6
calcolato misurando la distanza orizzontale tra l'angolo posterosuperiore del corpo vertebrale C7 e un filo a piombo tracciato dal baricentro di C2
riferimento, settimana 6
Angolo di pendenza T1
Lasso di tempo: riferimento, settimana 6
L'angolo formato tracciando una linea lungo la placca terminale superiore di T1 e la linea di riferimento orizzontale sulla vertebra cervicale sagittale mediana dalle radiografie TC
riferimento, settimana 6
angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: riferimento, settimana 6
l'intersezione di una linea orizzontale che passa attraverso il processo spinoso C7 e una linea che unisce il punto medio del trago dell'orecchio alla pelle sovrastante il processo spinoso C7.
riferimento, settimana 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: riferimento, settimana 6
ai pazienti viene chiesto di cerchiare il numero compreso tra 0 e 10, 0 e 20 o 0 e 100 che meglio si adatta all'intensità del loro dolore [1]. Lo zero di solito rappresenta "nessun dolore" mentre il limite superiore rappresenta "il peggior dolore mai possibile".
riferimento, settimana 6
indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: riferimento, settimana 6
uno strumento standard per misurare la disabilità auto-valutata dovuta al dolore al collo
riferimento, settimana 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSEs in FHP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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