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머리를 앞으로 향한 자세의 핵심 안정화 운동

2024년 8월 19일 업데이트: Ahmed Mahmoud Mohamed Shabana, Cairo University

머리 앞쪽 자세의 경추 시상 균형 매개변수에 대한 코어 안정화 운동의 효과

검토된 문헌에 따르면, 코어 안정화 운동(CSE)은 요통 환자에게 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 우리가 아는 한, 여러 저자가 FHP가 요골반 정렬 불량으로 인해 발생할 수 있다고 제안했음에도 불구하고 CSE가 목 통증, 특히 머리 앞쪽 자세(FHP) 환자의 목 통증에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다.

따라서 이 연구의 목적은 CSE가 FHP 환자의 경추 시상면 균형 매개변수(CSB)에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

환자가 동의서를 작성한 후 사진을 촬영하여 두개척추 각도를 측정한 후 이 사진을 KINOVEA 소프트웨어로 분석합니다.

CVA가 50도 미만인 경우 CSB 매개변수의 방사선학적 변수를 측정하기 위해 경추의 측면 엑스레이를 촬영하게 됩니다. 이러한 변수는 Image J 소프트웨어에 의해 평가되고 정량화됩니다.

환자는 무작위로 중재군과 대조군의 2개 그룹으로 분류됩니다. 개입은 CSE 프로그램과 자세 교정 운동(PCE) 프로그램을 받게 되지만, 통제 그룹은 PCE 프로그램만 받게 됩니다.

두 프로그램 모두 6주 동안 주 3회 시행되며, 6주 후에는 환자를 다시 재평가하여 차이점을 판단하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • Faculty of physical therapy, Cairo University & AXA One-Health clinics Korba branch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • CVA 50도 미만/목 통증이 약 4주 동안 지속됨

제외 기준:

  • 척추 기저부 부전/경추 수술/경추 또는 TMJ 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코어 안정 운동
이 그룹은 HARMAN 2005에서 설명한 자세 교정 운동에 더해 코어 안정화 운동(MCGILL 2008)을 받게 됩니다.
코어 안정화 운동
활성 비교기: 전통 운동
이 그룹은 (HARMAN 2005)에 설명된 자세 교정 운동만 받게 됩니다.
코어 안정화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 시상 수직 정렬
기간: 기준선, 6주차
C7 척추체의 후상방 모서리와 C2 척추 중심에서 그은 수직선 사이의 수평 거리를 측정하여 계산합니다.
기준선, 6주차
T1 경사각
기간: 기준선, 6주차
CT 방사선 사진에서 T1 상부 끝판을 따라 선과 정중 시상 경추의 수평 기준선을 그은 각도
기준선, 6주차
두개척추각
기간: 기준선, 6주차
C7 극돌기를 통과하는 수평선과 귀 이주의 중간점을 C7 극돌기 위의 피부에 연결하는 선의 교차점입니다.
기준선, 6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도
기간: 기준선, 6주차
환자들은 자신의 통증 강도에 가장 적합한 0과 10, 0과 20, 0과 100 사이의 숫자에 동그라미를 치도록 요청받습니다[1]. 0은 일반적으로 '전혀 통증이 없음'을 나타내고 상한은 '가능한 최악의 통증'을 나타냅니다.
기준선, 6주차
목 장애 지수
기간: 기준선, 6주차
목통증으로 인한 장애를 자가평가하는 표준검사기
기준선, 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CSEs in FHP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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