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EXERCÍCIOS DE ESTABILIZAÇÃO DO NÚCLEO NA POSTURA DA CABEÇA PARA A FRENTE

19 de agosto de 2024 atualizado por: Ahmed Mahmoud Mohamed Shabana, Cairo University

EFEITO DOS EXERCÍCIOS DE ESTABILIZAÇÃO DO NÚCLEO NOS PARÂMETROS DE EQUILÍBRIO SAGITTAL CERVICAL NA POSTURA DA CABEÇA PARA FRENTE

Com base na literatura revisada, os Exercícios de Estabilização Central (CSEs) demonstraram ter efeitos positivos em pacientes com dor lombar. Até onde sabemos, poucos estudos examinaram o impacto das CSEs na dor cervical, particularmente em pacientes com postura anterior da cabeça (FHP), apesar de vários autores sugerirem que a PSF pode ser causada por mau alinhamento lombopélvico.

Portanto, o objetivo do estudo é avaliar como os CSEs podem afetar os parâmetros do equilíbrio sagital cervical (CSB) em pacientes com PSF.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Após o paciente preencher o termo de consentimento, o ângulo craniovertebral será medido por meio de fotografia, a seguir esta fotografia será analisada pelo software KINOVEA.

Se o AVC for inferior a 50 graus, ele fará uma radiografia lateral da coluna cervical para medir as variáveis ​​​​radiográficas dos parâmetros do CSB. Essas variáveis ​​serão avaliadas e quantificadas pelo software Image J.

Os pacientes serão classificados aleatoriamente em 2 grupos, os grupos intervenção e controle. A intervenção receberá programa de CSEs e programa de Exercícios de Correção Postural (PCEs), mas o grupo controle receberá apenas programa de PCEs.

Ambos os programas serão implementados por 6 semanas, 3 vezes por semana e após 6 semanas, os pacientes serão reavaliados novamente para determinar a diferença.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Faculty of physical therapy, Cairo University & AXA One-Health clinics Korba branch

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC menor que 50 graus/dor no pescoço por cerca de 4 semanas

Critério de exclusão:

  • Insuficiência vertebrobasilar/cirurgia cervical/fratura cervical ou da ATM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício de estabilidade central
Este grupo receberá exercícios de estabilização central (MCGILL 2008), além de exercícios de correção postural descritos por (HARMAN 2005)
exercícios de estabilização central
Comparador Ativo: exercício tradicional
Este grupo receberá apenas exercícios de correção postural descritos por (HARMAN 2005)
exercícios de estabilização central

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alinhamento vertical sagital cervical
Prazo: linha de base, semana 6
calculado medindo a distância horizontal entre o canto posterossuperior do corpo vertebral C7 e um fio de prumo traçado a partir do centróide de C2
linha de base, semana 6
Ângulo de inclinação T1
Prazo: linha de base, semana 6
O ângulo formado traçando uma linha ao longo da placa terminal superior de T1 e uma linha de referência horizontal na vértebra cervical sagital mediana das radiografias de TC
linha de base, semana 6
ângulo craniovertebral
Prazo: linha de base, semana 6
a interseção de uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e uma linha que une o ponto médio do trago da orelha à pele que recobre o processo espinhoso de C7.
linha de base, semana 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala numérica de avaliação da dor
Prazo: linha de base, semana 6
os pacientes são solicitados a circular o número entre 0 e 10, 0 e 20 ou 0 e 100 que melhor se adapta à intensidade da dor [1]. Zero geralmente representa “nenhuma dor”, enquanto o limite superior representa “a pior dor possível”.
linha de base, semana 6
índice de incapacidade do pescoço
Prazo: linha de base, semana 6
um instrumento padrão para medir a incapacidade autoavaliada devido à dor no pescoço
linha de base, semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CSEs in FHP

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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