Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KERNESTABILISATIONSØVELSER I FREMOVER HOVEDSTILLING

19. august 2024 opdateret af: Ahmed Mahmoud Mohamed Shabana, Cairo University

EFFEKTEN AF KERNESTABILISATIONSØVELSER PÅ PARAMETRE FOR CERVICAL SAGITTAL BALANCE I FORRET HOVEDSTILLING

Baseret på den gennemgåede litteratur har Core Stabilization Exercises (CSE'er) vist sig at have positive effekter på patienter med lænderygsmerter. Så vidt vi ved, har meget få undersøgelser undersøgt virkningen af ​​CSE'er på nakkesmerter, især hos patienter med fremadrettet hovedstilling (FHP), på trods af at flere forfattere antydede, at FHP kan være forårsaget af lumbopelvic malalignment.

Derfor er formålet med undersøgelsen at vurdere, hvordan CSE'er kan påvirke de cervikale sagittale balanceparametre (CSB) hos patienter med FHP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at patienten har udfyldt samtykkeerklæringen, måles kraniovertebralvinklen ved at tage et fotografi, hvorefter dette billede vil blive analyseret af KINOVEA-softwaren.

Hvis CVA er mindre end 50 grader, vil han/hun have et lateralt røntgenbillede på den cervikale rygsøjle for at måle de radiografiske variabler for CSB-parametrene. Disse variabler vil blive vurderet og kvantificeret af Image J-software.

Patienterne vil blive klassificeret tilfældigt i 2 grupper, interventions- og kontrolgrupper. Interventionen vil modtage CSE-program og Postural Correction Exercises (PCE'er), men kontrolgruppen vil kun modtage PCE-program.

Begge programmer vil blive implementeret i 6 uger 3 gange om ugen, og efter 6 uger vil patienterne blive revurderet igen for at bestemme forskellen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of physical therapy, Cairo University & AXA One-Health clinics Korba branch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CVA mindre end 50 grader/nakkesmerter i ca. 4 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Vertebrobasilær insufficiens/ cervikal kirurgi/ cervikal eller TMJ fraktur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kernestabilitetsøvelse
Denne gruppe vil modtage kernestabiliseringsøvelser (MCGILL 2008) foruden posturale korrektionsøvelser beskrevet af (HARMAN 2005)
Andet: træningsterapi
kernestabiliseringsøvelser
Aktiv komparator: traditionel træning
Denne gruppe vil kun modtage posturale korrektionsøvelser beskrevet af (HARMAN 2005)
Andet: træningsterapi
kernestabiliseringsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cervikal sagittal vertikal justering
Tidsramme: baseline, uge ​​6
beregnet ved at måle den vandrette afstand mellem det posterosupperior hjørne af C7 hvirvellegemet og et lod trukket fra tyngdepunktet af C2
baseline, uge ​​6
T1 hældningsvinkel
Tidsramme: baseline, uge ​​6
vinklen dannet ved at tegne en linje langs den øverste endeplade af T1 og vandret referencelinje ved den mediane sagittale cervikale hvirvel fra CT-røntgenbillederne
baseline, uge ​​6
craniovertebral vinkel
Tidsramme: baseline, uge ​​6
skæringspunktet mellem en vandret linje, der går gennem C7 spinous processen og en linje, der forbinder midtpunktet af ørets tragus til huden, der ligger over C7 spinous processen.
baseline, uge ​​6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: baseline, uge ​​6
patienter bliver bedt om at sætte en cirkel om det tal mellem 0 og 10, 0 og 20 eller 0 og 100, der passer bedst til deres smerteintensitet [1]. Nul repræsenterer normalt 'ingen smerte overhovedet', mens den øvre grænse repræsenterer 'den værste smerte nogensinde muligt
baseline, uge ​​6
nakke invaliditetsindeks
Tidsramme: baseline, uge ​​6
et standardinstrument til måling af selvvurderet handicap på grund af nakkesmerter
baseline, uge ​​6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2023

Først opslået (Faktiske)

7. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSEs in FHP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med træningsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner