KÄRNSTABILISATIONSÖVNINGAR I FRAMÅT HUVUDSTÄLLNING
EFFEKTEN AV KÄRNSTABILISATIONSÖVNINGAR PÅ CERVICAL SAGITTAL BALANSPARAMETRAR I FRAMVÄMDA HUVUDSTÄLLNING
Baserat på den granskade litteraturen har Core Stabilization Exercises (CSE) visat sig ha positiva effekter på patienter med ländryggssmärta. Såvitt vi vet har väldigt få studier undersökt effekten av CSE på nacksmärta, särskilt hos patienter med framåtriktad huvudhållning (FHP), trots att flera författare föreslog att FHP kan orsakas av felställning i ländryggen.
Därför är syftet med studien att bedöma hur CSE kan påverka de cervikala sagittala balansparametrarna (CSB) hos patienter med FHP.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Efter att patienten har fyllt i samtyckesformuläret kommer kraniovertebralvinkeln att mätas genom att ta ett fotografi, sedan kommer detta fotografi att analyseras av KINOVEA-mjukvaran.
Om CVA är mindre än 50 grader kommer han/hon att ha en lateral röntgen på halsryggraden för att mäta de radiografiska variablerna för CSB-parametrarna. Dessa variabler kommer att bedömas och kvantifieras av programvaran Image J.
Patienterna kommer att delas in slumpmässigt i 2 grupper, interventions- och kontrollgrupper. Interventionen kommer att få CSE-program och Postural Correction Exercises (PCE)-program, men kontrollgruppen kommer endast att få PCE-program.
Båda programmen kommer att implementeras under 6 veckor 3 gånger/vecka och efter 6 veckor kommer patienterna att omvärderas igen för att fastställa skillnaden.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of physical therapy, Cairo University & AXA One-Health clinics Korba branch
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- CVA mindre än 50 grader/ nacksmärta i ca 4 veckor
Exklusions kriterier:
- Vertebrobasilär insufficiens/ cervikal kirurgi/ cervikal eller TMJ fraktur
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kärnstabilitetsövning
Denna grupp kommer att få kärnstabiliseringsövningar (MCGILL 2008), förutom posturala korrigeringsövningar som beskrivs av (HARMAN 2005)
|
kärnstabiliseringsövningar
|
|
Aktiv komparator: traditionell träning
Den här gruppen kommer endast att få posturala korrigeringsövningar som beskrivs av (HARMAN 2005)
|
kärnstabiliseringsövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cervikal sagittal vertikal inriktning
Tidsram: baslinje, vecka 6
|
beräknas genom att mäta det horisontella avståndet mellan det posterosuperior hörnet av kotkroppen C7 och ett lod draget från tyngdpunkten för C2
|
baslinje, vecka 6
|
|
T1 lutningsvinkel
Tidsram: baslinje, vecka 6
|
den vinkel som bildas genom att dra en linje längs den övre ändplattan av T1 och den horisontella referenslinjen vid median sagittal halskota från CT-röntgenbilderna
|
baslinje, vecka 6
|
|
kraniovertebral vinkel
Tidsram: baslinje, vecka 6
|
skärningspunkten mellan en horisontell linje som passerar genom C7 spinous process och en linje som förenar mittpunkten av tragus i örat med huden som ligger över C7 spinous process.
|
baslinje, vecka 6
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
numerisk smärtskala
Tidsram: baslinje, vecka 6
|
patienterna uppmanas att ringa in siffran mellan 0 och 10, 0 och 20 eller 0 och 100 som passar bäst för deras smärtintensitet [1].
Noll representerar vanligtvis "ingen smärta alls" medan den övre gränsen representerar "den värsta smärtan någonsin
|
baslinje, vecka 6
|
|
nackhandikappindex
Tidsram: baslinje, vecka 6
|
ett standardinstrument för att mäta självskattad funktionsnedsättning på grund av nacksmärta
|
baslinje, vecka 6
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CSEs in FHP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .