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父親の自己効力感と父親と赤ちゃんの愛着に関する新生児基本ケアトレーニング

2026年5月3日 更新者:Sevilay Ergun Arslanli、Çankırı Karatekin University

さまざまな方法で実施された新生児基本ケアトレーニングが父親の自己効力感と父親と赤ちゃんの愛着に及ぼす影響

この研究は、「父親にさまざまな方法で与えられた新生児基本的ケア訓練が父親の自己効力感と父親と乳児に及ぼす影響」を測定することを目的として、事前テスト、事後テストのランダム化対照実験計画で実施される予定である。添付ファイル」。 さらに、提供される研修は、新生児ケアにおける医療過誤を防止し、新生児の罹患率と死亡率、性別に基づく不平等を軽減することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は前向き(事前テスト-事後テスト-6.)で実施されます。 研究のサンプルサイズは、父と子の愛着に関する 3 つのグループの研究に基づいて計算されました。 したがって、各グループ 25 人の父親、合計 75 人の父親を対象に研究を行うことが計画されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 彼女の夫はチャンクル州立病院の産婦人科で治療を受けた。
  • 18歳以上50歳未満の方
  • 研究参加に同意し、書面による許可を得た方
  • 新生児期に初めての赤ちゃんを産む
  • 携帯電話でインターネットにアクセスできるようにする
  • 読み書きできる
  • 場所、時間、人を重視する
  • お子様や配偶者が健康な方
  • 電話の使い方を知っている
  • コミュニケーション障害のない父親(トルコ語がわからない、精神薄弱など)

除外基準:

  • 研究への参加を継続する意思がない
  • 研究への参加に同意し、将来健康上の問題を発症する可能性のある方
  • 1ヶ月以内にWebサイトにアクセスしない、またはアクセスせずに申請に従う父親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Web-based Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes. After this stage, the researcher will apply a pre-test, make the father a member of the website and show the first video about basic newborn care to the father via his phone. The first access to the website will be made under the guidance of the researcher. For membership, individuals must have an internet connection and know how to use a phone. Even though the fathers made their first viewing before being discharged from the hospital, the web page will be open for 1 month and they will be able to watch the video they want whenever they want. Individuals who visit the page and agree to participate in the study will be given a posttest at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions. In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased. A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials. With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want. Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
実験的:Face-to-face Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes. Then, before his wife is discharged from the hospital, the father will be interviewed and an appointment will be made to meet at the clinic at a convenient time. During this appointment, the researcher will apply a pre-test and explain information about basic newborn care (hygiene, safety and nutrition) face-to-face and in practice. In addition, brochures about baby care will be provided to fathers that they can use at any time. After this process, the final test will be applied at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions. In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased. A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials. With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want. Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
介入なし:Control Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes. After this stage, the researcher will perform a pre-test before the mother is discharged and will not have her perform any newborn care procedures. Fathers in the control group will continue to receive routine care. In Turkey, information about the basic care of the newborn is given only verbally by neonatal midwives and nurses before discharge. After these procedures, a final test will be applied to this group at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児のための父親の自己効力感スケール
時間枠:新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、産後の最初の24時間以内からの変更
研究者によって開発されたこの規模は、3つのサブディメンション(衛生、安全性、栄養)で構成されています。 衛生サブディメンションは10個のアイテムで構成され、セキュリティサブディメンションは4項目で構成され、栄養サブディメンションは3項目で構成され、合計17個のアイテムを作成します。 スケールの各項目は1から5でスコアが付けられ、スケールから得られた最低スコアは17で、最高スコアは85です。 高いスコアは、基本的な新生児ケアにおける父親の自己効力感が高いことを意味します。
新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、産後の最初の24時間以内からの変更
出生後の父方と乳児のアタッチメントスケール
時間枠:新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、産後の最初の24時間以内からの変更
出生後の父方と乳児のアタッチメントスケールは、Condon et al。によって開発されたスケールです。 (2008)出生後の出生後の父方と乳児の愛着を評価する(Condon et al。、2008)。 この規模は、GüleçandKavlak(2013)によってトルコ社会に適応され、その有効性と信頼性がテストされました。 スケールは、3つのサブディメンションと19項目で構成されています。 スケールの各項目は1から5でスコアが付けられ、スケールから得られた最低スコアは19で、最高スコアは95です。 高いスコアは、アタッチメントが高いことを意味します。
新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、新生児の基本ケアトレーニングが完了した後、産後の最初の24時間以内からの変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Sevilay ERGUN ARSLANLI, Phd Candidate、Çankırı Karatekin University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月2日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月30日

最初の投稿 (実際)

2023年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月3日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sevilay ERGUN ARSLANLI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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