Basiszorgtraining voor pasgeborenen over de zelfeffectiviteit van vaders en de hechting tussen vader en baby
3 mei 2026 bijgewerkt door: Sevilay Ergun Arslanli, Çankırı Karatekin University
Het effect van basiszorgtraining voor pasgeborenen, gegeven met verschillende methoden, op de zelfeffectiviteit van vaders en de hechting tussen vader en baby
Het is de bedoeling dat dit onderzoek wordt uitgevoerd in een pre-test-post-test gerandomiseerd, gecontroleerd experimenteel ontwerp met als doel het bepalen van het effect van de basiszorgtraining voor pasgeborenen die aan vaders wordt gegeven met verschillende methoden op de zelfeffectiviteit van vaders en de vader-kind-situatie. Bijlage".
Bovendien is de aangeboden training erop gericht wanpraktijken in de zorg voor pasgeborenen te voorkomen en de morbiditeits- en sterftecijfers bij pasgeborenen en gendergerelateerde ongelijkheden terug te dringen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek zal prospectief worden uitgevoerd (pretest-posttest-6.
Maandenbraaktest), driearmig (1:1:1), gerandomiseerd, gecontroleerd experimenteel ontwerp. De steekproefomvang van het onderzoek werd berekend op basis van een onderzoek met drie groepen naar de hechting tussen vader en kind.
Het was dus de bedoeling om onderzoek te doen met in totaal 75 vaders, 25 vaders in elke groep.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Çankırı, Turkije (Türkiye), 18000
- Çankırı Karatekin University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Haar man werd behandeld in de dienst Gynaecologie en Verloskunde van het staatsziekenhuis van Çankırı.
- Degenen die ouder zijn dan 18 jaar en jonger dan 50 jaar oud
- Degenen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en schriftelijke toestemming kregen
- Hun eerste kind krijgen in de neonatale periode
- Zorg voor internettoegang op uw telefoon
- Geletterd
- Georiënteerd op plaats, tijd en persoon
- Degenen wier kinderen en echtgenoten gezond zijn
- Weet hoe hij de telefoon moet gebruiken
- Vaders die geen communicatiebarrière hebben (geen Turks kennen, verstandelijke beperking, enz.)
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om verder deel te nemen aan het onderzoek
- Degenen die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, ontwikkelden in de toekomst gezondheidsproblemen
- Vaders die de website niet binnen een maand bezoeken of niet bezoeken maar de aanmeldingen volgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Web-based Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
After this stage, the researcher will apply a pre-test, make the father a member of the website and show the first video about basic newborn care to the father via his phone.
The first access to the website will be made under the guidance of the researcher.
For membership, individuals must have an internet connection and know how to use a phone.
Even though the fathers made their first viewing before being discharged from the hospital, the web page will be open for 1 month and they will be able to watch the video they want whenever they want.
Individuals who visit the page and agree to participate in the study will be given a posttest at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
|
Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions.
In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased.
A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials.
With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want.
Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
|
|
Experimenteel: Face-to-face Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
Then, before his wife is discharged from the hospital, the father will be interviewed and an appointment will be made to meet at the clinic at a convenient time.
During this appointment, the researcher will apply a pre-test and explain information about basic newborn care (hygiene, safety and nutrition) face-to-face and in practice.
In addition, brochures about baby care will be provided to fathers that they can use at any time.
After this process, the final test will be applied at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
|
Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions.
In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased.
A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials.
With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want.
Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
|
|
Geen tussenkomst: Control Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
After this stage, the researcher will perform a pre-test before the mother is discharged and will not have her perform any newborn care procedures.
Fathers in the control group will continue to receive routine care.
In Turkey, information about the basic care of the newborn is given only verbally by neonatal midwives and nurses before discharge.
After these procedures, a final test will be applied to this group at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaders zelfeffectiviteitsschaal voor pasgeborene zorg
Tijdsspanne: Wijziging van binnen de eerste 24 uur na de bevalling, nadat pasgeboren basiszorgtraining is voltooid (eerste maand en vierde maanden) nadat pasgeboren basiszorgstraining is voltooid
|
Deze schaal, ontwikkeld door onderzoekers, bestaat uit 3 subdimensies (hygiëne, veiligheid en voeding).
De subdimensie van de hygiëne bestaat uit 10 items, de beveiligingssubdimensie bestaat uit 4 items en de voedingssubdimensie bestaat uit 3 items, waardoor in totaal 17 items zijn.
Elk item van de schaal wordt gescoord van 1 tot 5, en de laagste score verkregen uit de schaal is 17 en de hoogste score is 85.
Een hoge score betekent dat de zelfeffectiviteit van de vader in de fundamentele pasgeborene zorg hoog is.
|
Wijziging van binnen de eerste 24 uur na de bevalling, nadat pasgeboren basiszorgtraining is voltooid (eerste maand en vierde maanden) nadat pasgeboren basiszorgstraining is voltooid
|
|
Postnatale bijlage van de bijlagen van vaderszijde
Tijdsspanne: Wijziging van binnen de eerste 24 uur na de bevalling, nadat pasgeboren basiszorgtraining is voltooid (eerste maand en vierde maanden) nadat pasgeboren basiszorgstraining is voltooid
|
De Postnatal Paternal-Infant Attachment Scale is een schaal ontwikkeld door Condon et al. (2008) om postnatale hechting van vaderlijk kind na de geboorte te evalueren (Condon et al., 2008).
Deze schaal werd aangepast aan de Turkse samenleving door Güleç en Kavlak (2013) en de geldigheid en betrouwbaarheid ervan werden getest.
De schaal bestaat uit 3 subdimensies en 19 items.
Elk item van de schaal wordt gescoord van 1 tot 5, en de laagste score verkregen uit de schaal is 19 en de hoogste score is 95.
Een hoge score betekent dat bijlage hoog is.
|
Wijziging van binnen de eerste 24 uur na de bevalling, nadat pasgeboren basiszorgtraining is voltooid (eerste maand en vierde maanden) nadat pasgeboren basiszorgstraining is voltooid
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Sevilay ERGUN ARSLANLI, Phd Candidate, Çankırı Karatekin University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Sevilay ERGUN ARSLANLI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .