- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06163066
Тренинг по базовому уходу за новорожденными, посвященный самоэффективности отцов и привязанности отца к ребенку
3 мая 2026 г. обновлено: Sevilay Ergun Arslanli, Çankırı Karatekin University
Влияние обучения основам ухода за новорожденными, проводимого с использованием различных методов, на самоэффективность отцов и привязанность отца к ребенку
Это исследование планируется провести в рамках рандомизированной контролируемой экспериментальной схемы до и после тестирования с целью определения «Влияния обучения основам ухода за новорожденными, проводимого отцами с использованием различных методов, на самоэффективность отцов и отношения между отцом и ребенком». Вложение".
Кроме того, проводимое обучение направлено на предотвращение злоупотреблений в уходе за новорожденными и снижение показателей неонатальной заболеваемости и смертности, а также гендерного неравенства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование будет проводиться в проспективном режиме (претест-посттест-6.
Месячный тест под паром), трехгрупповой (1:1:1), рандомизированный контролируемый экспериментальный план. Размер выборки исследования был рассчитан на основе трехгруппового исследования привязанности отца и ребенка.
Таким образом, всего планировалось провести исследование с 75 отцами, по 25 отцов в каждой группе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Çankırı, Турция (Туркие), 18000
- Çankırı Karatekin University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Ее муж лечился в службе гинекологии и акушерства государственной больницы Чанкыры.
- Те, кто старше 18 лет и младше 50 лет
- Те, кто согласился участвовать в исследовании и получил письменное разрешение
- Рождение первого ребенка в период новорожденности
- Иметь доступ в Интернет на своем телефоне
- Грамотный
- Ориентирован на место, время и человека
- Те, чьи дети и супруги здоровы
- Умеет пользоваться телефоном
- Отцы, не имеющие коммуникативного барьера (незнание турецкого языка, умственная отсталость и т.д.)
Критерий исключения:
- Нежелание продолжать участие в исследовании
- Те, кто согласился участвовать в исследовании и у кого в будущем возникли проблемы со здоровьем
- Отцы, которые не заходят на сайт в течение месяца или не заходят, но следят за заявками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Web-based Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
After this stage, the researcher will apply a pre-test, make the father a member of the website and show the first video about basic newborn care to the father via his phone.
The first access to the website will be made under the guidance of the researcher.
For membership, individuals must have an internet connection and know how to use a phone.
Even though the fathers made their first viewing before being discharged from the hospital, the web page will be open for 1 month and they will be able to watch the video they want whenever they want.
Individuals who visit the page and agree to participate in the study will be given a posttest at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
|
Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions.
In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased.
A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials.
With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want.
Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
|
|
Экспериментальный: Face-to-face Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
Then, before his wife is discharged from the hospital, the father will be interviewed and an appointment will be made to meet at the clinic at a convenient time.
During this appointment, the researcher will apply a pre-test and explain information about basic newborn care (hygiene, safety and nutrition) face-to-face and in practice.
In addition, brochures about baby care will be provided to fathers that they can use at any time.
After this process, the final test will be applied at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
|
Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions.
In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased.
A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials.
With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want.
Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
|
|
Без вмешательства: Control Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
After this stage, the researcher will perform a pre-test before the mother is discharged and will not have her perform any newborn care procedures.
Fathers in the control group will continue to receive routine care.
In Turkey, information about the basic care of the newborn is given only verbally by neonatal midwives and nurses before discharge.
After these procedures, a final test will be applied to this group at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самоэффективности отцов для ухода за новорожденным
Временное ограничение: Изменения в течение первых 24 часов послеродового периода после завершения обучения по базовому уходу новорожденного (первый месяц и четвертый месяц) после завершения обучения по базовому уходу новорожденного
|
Эта шкала, разработанная исследователями, состоит из 3 подразмерных (гигиена, безопасность и питание).
Подразделение гигиены состоит из 10 пунктов, подразделение безопасности состоит из 4 предметов, а подразделение питания состоит из 3 предметов, что составляет в общей сложности 17 предметов.
Каждый элемент шкалы оценивается от 1 до 5, а самый низкий балл, полученный из шкалы, составляет 17, а самый высокий балл - 85.
Высокий балл означает, что самоэффективность отца в базовом уходе за новорожденным высока.
|
Изменения в течение первых 24 часов послеродового периода после завершения обучения по базовому уходу новорожденного (первый месяц и четвертый месяц) после завершения обучения по базовому уходу новорожденного
|
|
Шкала привязанности к постнатальной отцовской инфанте
Временное ограничение: Изменения в течение первых 24 часов послеродового периода после завершения обучения по базовому уходу новорожденного (первый месяц и четвертый месяц) после завершения обучения по базовому уходу новорожденного
|
Шкала привязанности к постнатальному отцовскому инфанту представляет собой шкалу, разработанную Condon et al. (2008) для оценки постнатального привязанности к отцовскому инфанту после рождения (Condon et al., 2008).
Эта шкала была адаптирована к Турции Гюлеч и Кавлаком (2013), и его достоверность и надежность были проверены.
Масштаб состоит из 3 подразмерных и 19 пунктов.
Каждый элемент шкалы оценивается от 1 до 5, а самый низкий балл, полученный из шкалы, составляет 19, а самый высокий балл - 95.
Высокий балл означает, что привязанность высока.
|
Изменения в течение первых 24 часов послеродового периода после завершения обучения по базовому уходу новорожденного (первый месяц и четвертый месяц) после завершения обучения по базовому уходу новорожденного
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Sevilay ERGUN ARSLANLI, Phd Candidate, Çankırı Karatekin University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Sevilay ERGUN ARSLANLI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .