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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06163066
아버지의 자기효능감과 아버지-아기 애착에 관한 신생아 기초관리 교육
2026년 5월 3일 업데이트: Sevilay Ergun Arslanli, Çankırı Karatekin University
다양한 방법으로 실시되는 신생아 기초돌봄훈련이 아빠의 자기효능감과 아빠-아기 애착에 미치는 영향
본 연구는 "아빠에게 다양한 방법으로 실시하는 신생아 기초관리 교육이 아버지의 자기효능감과 아버지-유아에 미치는 영향"을 규명하는 것을 목적으로 사전검사 사후검사 무작위 대조 실험 설계로 진행될 예정이다. 부착".
또한 제공되는 교육은 신생아 관리의 과실을 예방하고 신생아 이병률과 사망률, 성별에 따른 불평등을 줄이는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 전향적(사전-사후-6.
개월 휴경 테스트), 3군(1:1:1), 무작위 대조 실험 설계. 연구의 표본 크기는 아버지-아기 애착에 대한 3그룹 연구를 기반으로 계산되었습니다.
이에 각 그룹당 25명, 총 75명의 아버지를 대상으로 연구를 진행하기로 계획하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Çankırı, 터키 (Türkiye), 18000
- Çankırı Karatekin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 그녀의 남편은 Çankırı 주립 병원의 산부인과 서비스에서 치료를 받았습니다.
- 18세 이상 50세 미만인 자
- 연구 참여에 동의하고 서면 동의를 받은 자
- 신생아기에 첫 아이를 낳는다
- 휴대전화에서 인터넷에 접속할 수 있습니다.
- 교양 있는
- 장소, 시간, 사람을 중심으로
- 자녀와 배우자가 건강한 분
- 전화 사용법을 안다
- 의사소통 장벽이 없는 아버지(터키어를 모르거나 정신지체 등)
제외 기준:
- 연구에 계속 참여할 의사가 없음
- 연구 참여에 동의하고 향후 건강상 문제가 발생한 자
- 한 달 이내에 홈페이지를 방문하지 않거나, 방문하지 않고 신청서만 따르는 아빠들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Web-based Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
After this stage, the researcher will apply a pre-test, make the father a member of the website and show the first video about basic newborn care to the father via his phone.
The first access to the website will be made under the guidance of the researcher.
For membership, individuals must have an internet connection and know how to use a phone.
Even though the fathers made their first viewing before being discharged from the hospital, the web page will be open for 1 month and they will be able to watch the video they want whenever they want.
Individuals who visit the page and agree to participate in the study will be given a posttest at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
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Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions.
In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased.
A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials.
With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want.
Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
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실험적: Face-to-face Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
Then, before his wife is discharged from the hospital, the father will be interviewed and an appointment will be made to meet at the clinic at a convenient time.
During this appointment, the researcher will apply a pre-test and explain information about basic newborn care (hygiene, safety and nutrition) face-to-face and in practice.
In addition, brochures about baby care will be provided to fathers that they can use at any time.
After this process, the final test will be applied at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
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Participating fathers will receive both face-to-face practical training and web-based educational interventions.
In this way, the positive developments provided by the two trainings will be abandoned and the understandability and usefulness of the training from the people's perspective will be increased.
A website suitable for mobile phones will be designed by transferring digital materials.
With this website, fathers will be able to access information about basic care via phone whenever and wherever they want.
Thus, in a short time, without human resources and time, all the fathers in need throughout the country will reach the capacity to obtain appropriate information.
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간섭 없음: Control Group
The father's phone number will be recorded, and the researcher's contact information will be provided to the father for follow-up purposes.
After this stage, the researcher will perform a pre-test before the mother is discharged and will not have her perform any newborn care procedures.
Fathers in the control group will continue to receive routine care.
In Turkey, information about the basic care of the newborn is given only verbally by neonatal midwives and nurses before discharge.
After these procedures, a final test will be applied to this group at the end of the 1st month and at the end of the 4th month.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 치료를위한 아버지의 자기 효능 척도
기간: 신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 산후 첫 24 시간 이내에서 변경
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연구자들이 개발 한이 척도는 3 가지 하위 차원 (위생, 안전 및 영양)으로 구성됩니다.
위생 하위 차원은 10 개의 항목으로 구성되며, 보안 하위 차원은 4 개의 항목으로 구성되며 영양 하위 차원은 3 개의 항목으로 구성되며 총 17 개의 항목이 있습니다.
스케일의 각 항목은 1에서 5로 점수가 매겨지고 스케일에서 얻은 가장 낮은 점수는 17이고 가장 높은 점수는 85입니다.
점수가 높다는 것은 기본 신생아 치료에서 아버지의 자기 효능이 높다는 것을 의미합니다.
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신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 산후 첫 24 시간 이내에서 변경
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출생 후 부적용 부착 척도
기간: 신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 산후 첫 24 시간 이내에서 변경
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출생 후 부계 감염된 부착 척도는 Condon et al.에 의해 개발 된 척도이다. (2008)은 출생 후 출생 후 부계에 영향을 미치는 부착을 평가하기 위해 (Condon et al., 2008).
이 척도는 Güleç와 Kavlak (2013)에 의해 터키 사회에 적용되었으며 그 유효성과 신뢰성이 테스트되었습니다.
척도는 3 개의 하위 차원과 19 개의 항목으로 구성됩니다.
스케일의 각 항목은 1에서 5로 점수가 매겨지고 스케일에서 얻은 가장 낮은 점수는 19이고 가장 높은 점수는 95입니다.
높은 점수는 첨부 파일이 높다는 것을 의미합니다.
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신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 신생아 기본 치료 훈련이 완료된 후 산후 첫 24 시간 이내에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sevilay ERGUN ARSLANLI, Phd Candidate, Çankırı Karatekin University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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