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非糖尿病性急性冠症候群患者におけるインスリン抵抗性の影響

2023年12月1日 更新者:Nguyen Ngoc Minh Thu、University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

恒常性モデル評価指数 (HOMA2-IR) による非糖尿病性急性冠症候群患者におけるインスリン抵抗性の影響

恒常性モデル評価指数(HOMA2-IR)による非糖尿病性急性冠症候群患者におけるインスリン抵抗性の影響

調査の概要

詳細な説明

患者がインスリン抵抗性について理解できるように支援します。 この状態が長期間続くと、インスリンを生成する能力が低下し、血糖値が上昇し、2型糖尿病を引き起こします。 糖尿病や心血管イベントを予防する、より効果的なモニタリングと治療戦略を立てるために、医師がより一般的な視点を持てるように支援します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Five
      • Ho Chi Minh City、Five、ベトナム、70000
        • 募集
        • Medical and Pharmaceutical University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 対照群 研究者は、ホーチミン市医科薬科大学病院健康診断部で健康診断を受けに来て、健康状態が良好であると判断された18歳以上の健康な人からサンプルを採取した。 除外基準に該当せず、研究への参加に同意した者は研究に含まれた。
  • 研究者 - 急性冠症候群と診断された18歳以上で、包含基準を満たし、除外基準がなく、研究への参加に同意したすべての患者が研究に含まれた。

除外基準:

  • 対照群

    • 患者は18歳未満。
    • 心臓病または脳卒中の病歴
    • 糖尿病患者を除外する
    • インスリン抵抗性のリスクが高い被験者を除外する
  • 研究者

    • 糖尿病がある、または以前に糖尿病と診断されたことがある。
    • 患者は18歳未満。
    • 患者は再検査には参加しておらず、医療機関での再治療も受けていない。
    • 患者は病院に到着する前に死亡した。
    • 重篤な疾患を患っている患者:肝硬変、がん、閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、慢性心不全、重度腎不全。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:インスリン
これは前向き研究であり、病院の臨床治療計画には介入しません。
ホーチミン市医科薬科大学病院で承認されたレジメンに従って検査と治療を実施する手順。 研究者は治療過程には介入しなかった。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HOMA-IR型
時間枠:2026年1月
SPSS ソフトウェアを使用してデータを分析する
2026年1月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月31日

一次修了 (推定)

2026年10月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月1日

最初の投稿 (推定)

2023年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月1日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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