Effekter av insulinresistens hos patienter med akut kranskärlssyndrom som inte är diabetes
1 december 2023 uppdaterad av: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Effekter av insulinresistens hos icke-diabetespatienter med akut koronarsyndrom enligt Homeostasis Model Assessment Index (HOMA2-IR)
Effekter av insulinresistens hos icke-diabetespatienter med akut koronarsyndrom enligt homeostasmodellens bedömningsindex (HOMA2-IR)
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hjälp patienterna att veta om insulinresistens.
Om detta tillstånd kvarstår under en längre tid, kommer det att minska förmågan att producera insulin, vilket leder till ökade blodsockernivåer, vilket orsakar typ 2-diabetes.
Att hjälpa läkare att ha en mer allmän syn, för att komma fram till en strategi för mer effektiv övervakning och behandling, för att förebygga diabetes och kardiovaskulära händelser.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
1
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Telefonnummer: +84907484296
- E-post: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Studieorter
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Vietnam, 70000
- Rekrytering
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kontrollgrupp Forskaren samlade in prover från friska personer över 18 år som kom för en hälsokontroll och som konstaterades ha god hälsa vid Health Examination Department of University of Medicine and Pharmacy Hospital, Ho Chi Minh City. Att inte falla inom uteslutningskriterierna och samtycka till att delta i studien inkluderades i studien.
- Forskare - Alla patienter med diagnosen akut kranskärlssyndrom som var över 18 år, uppfyllde inklusionskriterierna och inte hade uteslutningskriterier och gick med på att delta i studien inkluderades i studien.
Exklusions kriterier:
Kontrollgrupp
- Patienter < 18 år gamla.
- Historik av hjärtsjukdom eller stroke
- Uteslut diabetiker
- Uteslut personer med hög risk för insulinresistens
Forskare
- Har diabetes eller har tidigare fått diagnosen diabetes.
- Patienter < 18 år gamla.
- Patienten deltar inte i efterundersökningar och följer inte upp behandlingen på vårdinrättningen.
- Patienten dog innan han nådde sjukhuset.
- Patienter med svåra medicinska sjukdomar: skrumplever, cancer, obstruktiv lungsjukdom kronisk obstruktiv lungsjukdom, kronisk hjärtsvikt, svår njursvikt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: insulin
Detta är en prospektiv studie, utan ingrepp i den kliniska behandlingsplanen på sjukhuset
|
Steg för att utföra testning och behandling enligt den godkända regimen vid Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy Hospital.
Forskaren ingrep inte i behandlingsprocessen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modell HOMA-IR
Tidsram: Januari 2026
|
Använd SPSS-programvara för att analysera data
|
Januari 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
31 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2023
Första postat (Beräknad)
11 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
11 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .